Erenumab
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Erenumab | |
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Nomi alternativi | |
Aimovig | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C6472H9964N1728O2018S50 |
Massa molecolare (u) | 145 871,98 |
Numero CAS | 1582205-90-0 |
DrugBank | DBDB14039 |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | iniezione sottocutanea |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 82% (stima) |
Legame proteico | con la betamiloide |
Metabolismo | proteolitico |
Emivita | 28 giorni |
Indicazioni di sicurezza | |
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L'erenumab, commercializzato sotto il nome di Aimovig dal gruppo Novartis, è un anticorpo monoclonale umano che si lega al recettore del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP).[1] Il recettore del CGRP si trova nelle cellule delle regioni implicate nello sviluppo fisiopatologico dell'emicrania, come ad esempio il ganglio trigeminale.[2]
L'erenumab è indicato per la profilassi dell'emicrania negli adulti che presentino in media 4 o più giorni al mese di cefalea.[3]
Note
- ^ Aimovig: EPAR - Product Information (PDF), su Agenzia europea per i medicinali (EMA), 2018. URL consultato il 18 marzo 2023.
- ^ (FR) Érénumab, su vidal.fr. URL consultato il 18 marzo 2023.
- ^ (FR) Aimovig, su has-sante.fr, 16 ottobre 2019. URL consultato il 18 marzo 2023.
V · D · M | |
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Umani | Aducanumab · Erenumab · Fasinumab† · Fulranumab · Gantenerumab† · Lecanemab · Opicinumab |
Umanizzati | Bapineuzumab† · Crenezumab† · Eptinezumab · Fremanezumab · Galcanezumab · Ozanezumab · Ponezumab · Refanezumab · Semorinemab · Solanezumab · Tanezumab† |
†Studi clinici interrotti in Fase III |
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