Metilcloroformiato
Metilcloroformiato | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Nome IUPAC | |
cloruro di metilmetanoato | |
Nomi alternativi | |
cloruro di metilformiato metilcloroformiato metilcloro carbonato metossicarbonil cloruro | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C2H3ClO2 |
Massa molecolare (u) | 94,5 |
Numero CAS | 79-22-1 |
Numero EINECS | 201-187-3 |
PubChem | 6586 |
SMILES | COC(=O)Cl |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di fusione | −61 °C (212 K) |
Temperatura di ebollizione | 70,5 °C (343,5 K) |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
![]() ![]() | |
Frasi R | 11-23-36/37/38 |
Frasi S | (1/2-)9-16-33-45 |
Modifica dati su Wikidata · Manuale |
Il metilcloroformiato è un derivato dell'estere metilico dell'acido cloroformico, utilizzato come intermedio nella produzione di diverse sostanze.
Viene usato per la sintesi di fitofarmaci; è una molecola di partenza per la formazione dei cloruri acilici.
Può essere ottenuto dalla condensazione del fosgene con metanolo anidro:
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/61/Synthesis_Methylchloroformiate_C.svg/400px-Synthesis_Methylchloroformiate_C.svg.png)
Altri progetti
Altri progetti
- Wikimedia Commons
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Metilcloroformiato
Collegamenti esterni
- Scheda di sicurezza [collegamento interrotto], su sabbatiniconsulting.it.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Gnome-applications-science.svg/25px-Gnome-applications-science.svg.png)