アコチアミド
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
法的規制 |
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投与経路 | Oral |
識別 | |
CAS番号 | 185106-16-5 |
ATCコード | none |
PubChem | CID: 5282338 |
ChemSpider | 4445505 ![]() |
UNII | D42OWK5383 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C21H30N4O5S |
分子量 | 450.55 g/mol |
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![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/83/2016-08-03_Acofide_%C2%AE_Tablets_100mg_%EF%BC%88%E3%82%A2%E3%82%B3%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%89%C2%AE%E9%8C%A0100mg%E3%80%81%E3%82%A2%E3%82%B3%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%89%E5%A1%A9%E9%85%B8%E5%A1%A9%E6%B0%B4%E5%92%8C%E7%89%A9%EF%BC%89acotiamide_hydrochloride_hydrate_DSCF5136.jpg/240px-2016-08-03_Acofide_%C2%AE_Tablets_100mg_%EF%BC%88%E3%82%A2%E3%82%B3%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%89%C2%AE%E9%8C%A0100mg%E3%80%81%E3%82%A2%E3%82%B3%E3%83%81%E3%82%A2%E3%83%9F%E3%83%89%E5%A1%A9%E9%85%B8%E5%A1%A9%E6%B0%B4%E5%92%8C%E7%89%A9%EF%BC%89acotiamide_hydrochloride_hydrate_DSCF5136.jpg)
アコチアミド(Acotiamide)はコリンエステラーゼ阻害剤の一種。世界初[1]の機能性ディスペプシア (Dyspepsia) 治療薬として使用される[2]。
ゼリア新薬工業により創製された新規化合物で、ゼリア新薬とアステラス製薬が共同開発を行った。開発コードはゼリア新薬がZ338、アステラス製薬がYM443であった[3]。2013年3月25日付で厚生労働省より承認を得て、アコチアミド塩酸塩水和物がアコファイドの商品名で、100mgの錠剤として販売開始された[4]。
効能・効果
機能性ディスペプシアにおける食後膨満感,上腹部膨満感,早期満腹感。
- 心窩部の疼痛や灼熱感に対する有効性は確認されていない[5]。
副作用
臨床試験で見られた副作用は合計で16.3%であり、その内訳は下痢(2.1%)、便秘(1.6%)、悪心(0.8%)、嘔吐(0.5%)、血中プロラクチン増加(3.6%)、ALT(GPT)増加(1.8%)、AST(GOT)増加(1.0%)、γ-GTP増加(1.2%)、血中トリグリセリド増加(1.0%)、血中ビリルビン増加(0.7%)、血中ALP増加(0.5%)、白血球数増加(0.5%)等であった[5]。重大な副作用は設定されていない。
作用機序
これまでの薬とは機序が全く異なり、胃の運動機能が低下をもたらす末梢性アセチルコリンを分解する酵素であるアセチルコリンエステラーゼに結合しその働きを失わせしめ、それによりアセチルコリンの量を上昇させることで胃の運動機能の改善をもたらせる。その結果、早期満腹感と食後膨満感の改善が見込める。ただ、主症状の一つである心窩部の疼痛や灼熱感に対しての効果は確認されていない。アセチルコリンエステラーゼ阻害薬はアコチアミド以外では、アリセプトやレミニールなどがある[6][7][4]。
薬物動態
食前に服用される[5]。空腹時や食後では最高血中濃度は4割程度低下する[5]。
出典
- ^ “【アステラス製薬/ゼリア新薬】FD治療薬で基本契約”共同開発・共同販売へ”. 薬事日報. (2008年3月12日). http://www.yakuji.co.jp/entry6081.html 2013年6月7日閲覧。
- ^ “Clinical trial: dose-dependent therapeutic efficacy of acotiamide hydrochloride (Z-338) in patients with functional dyspepsia - 100 mg t.i.d. is an optimal dosage”. Neurogastroenterology and Motility : the Official Journal of the European Gastrointestinal Motility Society 22 (6): 618–e173. (January 2010). doi:10.1111/j.1365-2982.2009.01449.x. PMID 20059698. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2982.2009.01449.x/abstract.
- ^ 『機能性ディスペプシア治療剤「Z-338/YM443」の国内製造販売承認申請について』(プレスリリース)アステラス製薬、2010年9月29日。http://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/z338ym443.html。2013年6月7日閲覧。
- ^ a b 『機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」の製造販売承認取得のお知らせ』(プレスリリース)ゼリア新薬工業、2013年3月25日。オリジナルの2013年7月19日時点におけるアーカイブ。https://web.archive.org/web/20130719193802/http://www.zeria.co.jp/image/upimg/mv13641912061.pdf。2013年6月7日閲覧。
- ^ a b c d “アコファイド錠100mg 添付文書” (2014年6月). 2016年5月31日閲覧。
- ^ やさしい薬の説明書 - アコファイドの作用機序と食事の影響|機能性ディスペプシア[信頼性要検証]
- ^ [http://www.yakuji.co.jp/entry6081.html 薬事日報【アステラス製薬/ゼリア新薬】FD治療薬で基本契約�”共同開発・共同販売へ 2008年3月12日 (水)]
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