ルフェヌロン

ルフェヌロン
{{{画像alt2}}}

1-[2,5-Dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea

別称
N-[ [ [2,5-Dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)phenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide
Fluphenacur
U.S. EPA PC Code: 118205
識別情報
CAS登録番号 103055-07-8
PubChem 71777
ChemSpider 64813 チェック
KEGG D08150 ×
ATC分類 QP53BC01
  • Clc1cc(c(Cl)cc1OC(F)(F)C(F)C(F)(F)F)NC(=O)NC(=O)c2c(F)cccc2F
  • InChI=1S/C17H8Cl2F8N2O3/c18-6-5-11(32-17(26,27)14(22)16(23,24)25)7(19)4-10(6)28-15(31)29-13(30)12-8(20)2-1-3-9(12)21/h1-5,14H,(H2,28,29,30,31) チェック
    Key: PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N チェック
  • InChI=1/C17H8Cl2F8N2O3/c18-6-5-11(32-17(26,27)14(22)16(23,24)25)7(19)4-10(6)28-15(31)29-13(30)12-8(20)2-1-3-9(12)21/h1-5,14H,(H2,28,29,30,31)
    Key: PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYAQ
特性
化学式 C17H8Cl2F8N2O3
モル質量 511.15 g/mol
融点

174 °C, 447 K, 345 °F

特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ルフェヌロン (lufenuron) とは、昆虫成長制御剤のひとつ。キチン質は節足動物の外骨格の構成成分であり、発育期に合成される。ルフェヌロンなどのキチン質合成阻害薬は、キチン質の合成を阻害することにより、幼虫の孵化および脱皮を阻害する。

報告されている融点、LD50値はそれぞれ 174 ℃、>2000 mg/kg（ラット、経口）[1]。CAS登録番号は[103055-07-8]。

用途

農薬

鱗翅目、フシダニ、ミカンキイロアザミウマに対して使用するため農薬として販売されている。主な商品名は「マッチ乳剤」である。

動物薬

イヌやネコではノミの駆除のために経口投与される。主な商品名は「プログラム」である。販売は終了になり入手できなくなった。

毒性

動物プランクトンに対して毒性であるためにルフェヌロンはスウェーデン化学品庁が提案した殺生物剤の禁止に含まれていた。 2009年に欧州議会で承認されたために2009年1月13日から使用禁止になった。

出典

  1. ^ Drugs: Synonyms & Properties Milne, G. W. A. Ed.; Ashgate Publ Co.; Brookfield; 2000, pp. 1280.

参考文献

  • 伊藤勝昭ほか編 『新獣医薬理学 第二版』 近代出版、2004年。ISBN 4874021018

関連項目

  • 表示
  • 編集