次亜硝酸

次亜硝酸
Diazenediol
N-(Hydroxyimino)hydroxylamine
別称
Hyponitrous acid dimer
識別情報
CAS登録番号 14448-38-5
PubChem 61744
ChemSpider 55636
KEGG C01818
ChEBI
  • CHEBI:14428
Gmelin参照 141300
3DMet B00354
  • ON=NO
  • InChI=1S/H2N2O/c3-1-2-4/h(H,1,4)(H,2,3)
    Key: NFMHSPWHNQRFNR-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式 H2N2O2
モル質量 62.0282 g/mol
外観 白色の結晶
危険性
主な危険性 乾燥時爆発性
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

次亜硝酸（じあしょうさん、英語: hyponitrous acid）は、化学式がH2N2O2 または、 HON=NOH の化合物である。ニトロアミド（英語版）（ニトロアミン） H2N−NO2 の異性体で、アザノン HNO の二量体である。

次亜硝酸は、[ON=NO]2−アニオンを含む次亜硝酸塩と、[HON=NO]−アニオンを含む酸性次亜硝酸塩の2つの系列の塩を形成する[1]。

構造と性質

trans体 と cis体の構造をとることができる。trans-次亜硝酸は白色の結晶を形成し、乾燥すると爆発する。水溶液中では、弱酸（pKa1 = 7.21, pKa2 = 11.54）であり[2]、pH 1-3、25 ℃で半減期16日で亜酸化窒素と水に分解する。

H 2 N 2 O 2 ⟶ H 2 O + N 2 O {\displaystyle {\ce {H2N2O2 -> H2O + N2O}}}

この反応は可逆的ではないので、N2OはH2N2O2の無水物と考えるべきではない[1]。 cis-体は知られていないが[1]、そのナトリウム塩（次亜硝酸ナトリウム（英語版））が得られる[3]。

合成

次亜硝酸 (trans) は、ジエチルエーテル中、次亜硝酸銀（英語版）と無水塩酸から合成できる。

Ag 2 N 2 O 2 + 2 HCl ⟶ H 2 N 2 O 2 + 2 AgCl {\displaystyle {\ce {Ag2N2O2 + 2 HCl -> H2N2O2 + 2 AgCl}}}

分光学的データから、得られた酸がtrans配置であることが示されている[3]。

また、ヒドロキシルアミンと亜硝酸から合成することもできる。

NH 2 OH + HNO 2 ⟶ H 2 N 2 O 2 + H 2 O {\displaystyle {\ce {NH2OH + HNO2 -> H2N2O2 + H2O}}}

生物学的観点

次亜硝酸レダクターゼは以下の化学反応を触媒する酵素である[4]。

H 2 N 2 O 2 + 2 NADH + 2 H + ⟷ 2 NH 2 OH + 2 NAD + {\displaystyle {\ce {H2N2O2 + 2 NADH + 2 H+ <-> 2 NH2OH + 2 NAD+}}}

出典

  1. ^ a b c Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 0-12-352651-5 
  2. ^ Perrin, D. D., ed (1982). Ionisation Constants of Inorganic Acids and Bases in Aqueous Solution. IUPAC Chemical Data (2nd ed.). Oxford: Pergamon (1984発行). Entry 120. ISBN 0-08-029214-3. LCCN 82--16524 
  3. ^ a b Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). “Chapter 15: The group 15 elements”. Inorganic Chemistry (3rd ed.). Pearson. p. 468. ISBN 978-0-13-175553-6. https://archive.org/details/inorganicchemist00hous_159 
  4. ^ “ENZYME - 1.7.1.5 Hyponitrite reductase”. 2024年7月6日閲覧。

関連項目