酸化モリブデン(IV)
酸化モリブデン(IV) | |
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Molybdenum(IV) oxide | |
別称 Molybdenum dioxide Tugarinovite | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 18868-43-4 ![]() |
PubChem | 29320 |
特性 | |
化学式 | MoO2 |
モル質量 | 127.94 g/mol |
外観 | 茶紫色結晶 |
密度 | 6.47 g/cm3 |
融点 | 1100 °C, 1373 K, 2012 °F (分解) |
水への溶解度 | 不溶 |
溶解度 | アルカリ、塩化水素、フッ化水素に不溶 熱硫酸にわずかに可溶 |
磁化率 | +41.0·10−6 cm3/mol |
構造 | |
結晶構造 | 歪んだルチル型 (単斜晶系) |
配位構造 | 八面体 (MoIV); 三角形 (O−II) |
危険性 | |
引火点 | Non-flammable |
関連する物質 | |
その他の陰イオン | 硫化モリブデン(IV) |
その他の陽イオン | 酸化クロム(IV) 酸化タングステン(IV) |
関連するモリブデン酸化物 | "モリブデン青" 酸化モリブデン(VI) |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
酸化モリブデン(IV)(Molybdenum dioxide)は、化学式MoO2の化合物である。紫色の固体で、金属導体である。鉱物として産出するものは、ツガリノバイト(英語版)と呼ばれ、非常に珍しい。
構造
単斜晶系で、歪んだルチル(二酸化チタン)型の結晶構造を持つ。二酸化チタンでは、酸化物陰イオンは最密球充填、チタン原子は、八面体型の孔の半分を占める。酸化モリブデン(IV)の場合、八面体は歪んでおり、モリブデン原子は中央からずれているため、Mo-Mo結合は、長い結合長と短い結合長が交互に繰り返されている。短い結合長は251 pmであり、これは金属モリブデンのMo-Mo長である272.5 pmよりも短い。結合は複雑で、金属伝導性をもたらす伝導帯内の一部のモリブデン原子の電子が非局在化電子となる[1]。
合成
以下のように合成できる。
- 金属モリブデンにより800℃で70時間、酸化モリブデン(VI)を還元する。タングステンのアナログである酸化タングステン(IV)も同様の方法で合成できる。
- 水素分子またはアンモニアにより470℃以下で酸化モリブデン(VI)を還元する[2]。
ヨウ素を用いた化学輸送反応(英語版)により単結晶が得られる。ヨウ素は、酸化モリブデン(IV)を揮発性のMoO2I2に可逆的に変換する[3]。
利用
硫化モリブデン(IV)の処理による工業的な酸化モリブデン(VI)の合成の一部を占める[4][5]。
- 2 MoS2 + 7 O2 → 2 MoO3 + 4 SO2
- MoS2 + 6 MoO3 → 7 MoO2 + 2 SO2
- 2 MoO2 + O2 → 2 MoO3
アルコールの脱水素化[6]、炭化水素[7]やバイオディーゼル[8]の改質の際に触媒として用いられると報告されている。モリブデンのナノワイヤは、グラファイト上に沈着した酸化モリブデン(IV)を還元することで製造される[9]。リチウムイオン二次電池のアノードの素材としても提案されている[10][11]。
出典
- ^ Oxides: Solid state chemistry McCarroll W.H. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Ed R. Bruce King, (1994), John Wiley & sons ISBN 0-471-93620-0
- ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999), Advanced Inorganic Chemistry (6th ed.), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5
- ^ Conroy, L. E.; Ben-Dor, L. "Molybdenum(IV) Oxide and Tungsten(IV) Oxides Single-Crystals" Inorganic Syntheses 1995, volume 30, pp. 105–107. ISBN 0-471-30508-1
- ^ Metallurgical furnaces Jorg Grzella, Peter Sturm, Joachim Kruger, Markus A. Reuter, Carina Kogler, Thomas Probst, Ullmans Encyclopedia of Industrial Chemistry
- ^ "Thermal Analysis and Kinetics of Oxidation of Molybdenum Sulfides" Y. Shigegaki, S.K. Basu, M.Wakihara and M. Taniguchi, J. Therm. Analysis 34 (1988), 1427-1440
- ^ A. A. Balandin and I. D. Rozhdestvenskaya, Russian Chemical Bulletin, 8, 11, (1959), 1573 doi:10.1007/BF00914749
- ^ Molybdenum based catalysts. I. MoO2 as the active species in the reforming of hydrocarbons A. Katrib, P. Leflaive, L. Hilaire and G. Maire Catalysis Letters, 38, 1–2, (1996) doi:10.1007/BF00806906
- ^ Catalytic partial oxidation of a biodiesel surrogate over molybdenum dioxide, C.M. Cuba-Torres, et al, Fuel (2015), doi:10.1016/j.fuel.2015.01.003
- ^ Synthesis of Molybdenum Nanowires with Millimeter-Scale Lengths Using Electrochemical Step Edge Decoration M. P. Zach, K. Inazu, K. H. Ng, J. C. Hemminger, and R. M. Penner Chem. Mater. (2002),14, 3206 doi:10.1021/cm020249a
- ^ Shi, Yifeng; Guo, Bingkun; Corr, Serena A.; Shi, Qihui; Hu, Yong-Sheng; Heier, Kevin R.; Chen, Liquan; Seshadri, Ram et al. (2009-12-09). “Ordered Mesoporous Metallic MoO2 Materials with Highly Reversible Lithium Storage Capacity”. Nano Letters 9 (12): 4215–4220. doi:10.1021/nl902423a. ISSN 1530-6984. PMID 19775084.
- ^ Kim, Hyung-Seok; Cook, John B.; Tolbert, Sarah H.; Dunn, Bruce (2015-01-01). “The Development of Pseudocapacitive Properties in Nanosized-MoO2” (英語). Journal of the Electrochemical Society 162 (5): A5083–A5090. doi:10.1149/2.0141505jes. ISSN 0013-4651. OSTI 1370243. https://www.osti.gov/biblio/1370243.