Metanatiol
![]() | |||
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC pilihan Metanatiol Methanethiol | |||
Nama lain Metil merkaptan Metiol | |||
Pengecam | |||
No. Pendaftaran CAS |
| ||
Imej model 3D Jmol |
| ||
ChEBI |
| ||
ChemSpider |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.748 | ||
KEGG |
| ||
UNII |
| ||
CompTox Dashboard (EPA) |
| ||
InChI
| |||
SMILES
| |||
Sifat | |||
Formula kimia | CH4S | ||
Jisim molar | 48.11 g·mol−1 | ||
Rupa bentuk | Gas tanpa warna[1] | ||
Bau | Seperti kubis yang reput | ||
Ketumpatan | 0.9 g/mL (cecair pada 0°C)[1] | ||
Takat lebur | −123 °C (−189 °F; 150 K) | ||
Takat didih | 5.95 °C (42.71 °F; 279.10 K) | ||
Keterlarutan dalam air | 2% | ||
Keterlarutan | Alkohol, eter | ||
Tekanan wap | 1.7 atm (20°C)[1] | ||
Keasidan (pKa) | ~10.4 | ||
Bahaya | |||
Pengelasan EU | {{{value}}} | ||
Frasa R | Templat:R12, Templat:R23, Templat:R50/53 | ||
Frasa S | Templat:S16, Templat:S25, Templat:S33Templat:S60, S61 | ||
NFPA 704 (berlian api) | ![]() 4 4 1 | ||
Takat kilat | −18 °C; 0 °F; 255 K [1] | ||
Had letupan | 3.9%-21.8%[1] | ||
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |||
LD50 (median dos) | 60.67 mg/kg (mamalia)[2] | ||
LC50 (median kepekatan) | 3.3 ppm (tikus, 2 jam)[2] | ||
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |||
PEL (Dibenarkan) | C 10 ppm (20 mg/m3)[1] | ||
REL (Disyorkan) | C 0.5 ppm (1 mg/m3) [15 minit][1] | ||
IDLH (Bahaya serta-merta) | 150 ppm[1] | ||
Sebatian berkaitan | |||
Sebatian berkaitan | Etanatiol Hidrogen sulfida metanol | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Rujukan kotak info | |||
Metanatiol atau metil merkaptan ialah sebatian kimia organik dan tiol dengan formula kimia CH4S atau ditulis sebagai MeSH (Me mewakili metana). Sebatian ini merupakan gas tak berwarna dengan bau yang busuk dan merupakan salah satu sebatian yang bertanggungjawab kepada masalah nafas berbau dan keflatulenan. Sebatian ini amat mudah terbakar.
Penghasilan
Metanatiol boleh dihasilkan melalui tindak balas metanol dan hidrogen sulfida dengan pepejal berasid seperti aluminium oksida sebagai mangkin.
Tindak balas
Sebatian ini boleh mengalami pengoksidaan untuk menghasilkan dimetil disulfida.[3]
Kegunaan
Metanatiol dihasilkan sebagai bahan pelopor bagi metionina, komponen diet dalam makanan ternakan.[3] Metanatiol juga digunakan untuk menghasilkan racun perosak.
Rujukan
- ^ a b c d e f g h NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0425" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b "Methyl mercaptan". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Institut Kebangsaan untuk Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan (NIOSH).
- ^ a b Norell, John; Louthan, Rector P. (1988). "Thiols". Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology (ed. 3rd). New York: John Wiley & Sons, Inc. m/s. 946–963. ISBN 978-0471801047.
- l
- b
- s