Bénary-synthese

De Bénary-synthese is een organische reactie. In 1931 ontdekte de Duitse scheikundige Erich Bénary dat β-(N,N-dialkylamino)-vinylketonen reageren met Grignardreagentia in een nucleofiele geconjugeerde additie tot α,β-onverzadigde ketonen, α,β-onverzadigde aldehyden en α,β-onverzadigde esters, na de hydrolyse van het intermediair en de eliminatie van het dialkylamine (R2NH).[1] Tijdens de reactie kunnen ook poly-onverzadigde ketonen en aldehyden ontstaan.[2]

Algemeen reactieverloop van de Bénary-synthese
Algemeen reactieverloop van de Bénary-synthese
Bronnen, noten en/of referenties
  1. (de) E. Bénary - Über eine Bildungsweise ungesättigter Ketone aus substituierten Amino-methylenketonen[dode link], Chemische Berichte, 63, p. 1573 (1930); 64, p. 2543 (1931)
  2. (de) Näf et al., Helv. Chem. Acta. 57, pp. 1309-1317 (1974)