Hofmann-omlegging
De hofmann-omlegging is een organische reactie waarbij een primair amide wordt omgezet in een primair amine met een koolstofatoom minder. De reactie werd vernoemd naar haar ontdekker, August Wilhelm von Hofmann.[1][2][3]
![De hofmann-omlegging](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/83/Hofmann_Rearrangement_Scheme.png/450px-Hofmann_Rearrangement_Scheme.png)
Reactiemechanisme
Onder basische omstandigheden kan het amide gedeprotoneerd worden, waarop het gevormde ion een nucleofiele aanval uitvoert op dibroom, en een N-broomamide gevormd wordt. En volgende deprotonering vormt een reactief intermediair dat na verlies van een bromide-ion omlegt tot een isocyanaat. Het isocyanaat zal reageren met water ter vorming van een carbamaat, wat decarboxyleert en een amine vormt.
![Het mechanisme van de hofmann-omlegging](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/85/Hofmann-Umlagerung.svg/650px-Hofmann-Umlagerung.svg.png)
Variaties
Het dibroom kan vervangen worden door andere reagentia, zoals N-broomsuccinimide in aanwezigheid van een sterke base zoals DBU. In dit voorbeeld wordt het gevormde isocyanaat met methanol gecapteerd als een carbamaat:[4]
![De hofmann-omlegging met N-broomsuccinimide](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/80/Hoffmann_Rearrangement_NBS.png/430px-Hoffmann_Rearrangement_NBS.png)
Een ander, milder, alternatief voor dibroom is (bis(trifluoroacetoxy)jood)benzeen.[5]
Zie ook
- Beckmann-omlegging
- Curtius-omlegging
- ↑ Hofmann, A. W. v. Chem. Ber. 1881, 14, 2725.
- ↑ Wallis, E. S.; Lane, J. F. Org. React. 1949, 3, 267-306. (Review)
- ↑ Shioiri, T. Comp. Org. Syn. 1991, 6, 800-806. (Review)
- ↑ J.W. Keillor; X. Huang; (2004) - Methyl carbamate formation via modified Hofmann rearrangement reactions, Org. Synth., Coll. Vol. 10: p. 549. Gearchiveerd op 28 september 2012.
- ↑ Almond, M. R.; Stimmel, J. B.; Thompson, E. A.; Loudon, G.M. - Organic Syntheses (1993, 132pp)