Trifluormethylbenzeen
Trifluormethylbenzeen | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van trifluormethylbenzeen | ||||
Molecuulmodel van trifluormethylbenzeen | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C7H5F3 | |||
IUPAC-naam | trifluormethylbenzeen | |||
Andere namen | trifluortolueen, α,α,α-trifluortolueen, benzotrifluoride | |||
Molmassa | 146,10981 g/mol | |||
SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F | |||
InChI | 1S/C7H5F3/c8-7(9,10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H | |||
CAS-nummer | 98-08-8 | |||
EG-nummer | 202-635-0 | |||
PubChem | 7368 | |||
Wikidata | Q409755 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H225 - H411 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P273 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,19 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −29,0 °C | |||
Kookpunt | 102 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Trifluormethylbenzeen is een organische verbinding (fluorkoolstof), met als brutoformule C7H5F3. Het is een kleurloze, vluchtige, bijna reukloze en licht ontvlambare vloeistof. De stof wordt meestal gebruikt ter vervanging van dichloormethaan, als oplosmiddel tijdens de organische synthese van geneesmiddelen en pesticiden.
Synthese
Op kleine schaal, in laboratoria, wordt trifluormethylbenzeen gesynthetiseerd door een aromatisch halogenide te koppelen aan trifluorjoodmethaan, in de aanwezegheid van een koperkatalysator:
Voor de productie op grote schaal wordt trichloormethylbenzeen behandeld met waterstoffluoride onder hoge druk:
Reactiviteit
De stof reageert met heet water, waarbij waterstoffluoride en benzoëzuur gevormd worden.
Externe links
- trifluormethylbenzeen - International Chemical Safety Card
- (en) Gegevens van trifluormethylbenzeen in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA