Robinson annuleringsreaksjon
Robinson annuleringsreaksjon er en kjemisk reaksjon brukt innen organisk kjemi for å lage ringstrukturer. Den var oppdaget i 1935 av Robert Robinson som en metode for å danne seksringer ved å lage tre nye karbon-karbon-bindinger[1]. Reaksjonen involverer et keton og et metylvinylketon for å danne et α,β-umettet keton i en sykloheksanring ved Michael addisjon etterfulgt av en aldolkondensasjon. Dette er en av de viktigste metodene for å danne sammensmeltede ringstrukturer.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Full_Mechanism.png/250px-Full_Mechanism.png)
Referanser
- ^ Robinson, Robert; Rapson, William Sage (1. januar 1935). «307. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part II. A new general method for the synthesis of substituted cyclohexenones». Journal of the Chemical Society (Resumed). 0 (engelsk). 0: 1285–1288. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/JR9350001285. Besøkt 7. desember 2018.
Denne artikkelen er en spire. Du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den.
Autoritetsdata