1-Naftyloamina

1-Naftyloamina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1-naftyloamina
Inne nazwy i oznaczenia
α-naftyloamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H9N

Masa molowa

143,185 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały, krystaliczny proszek, pod wpływem światła i powietrza zmienia zabarwienie na różowe[1]

Identyfikacja
Numer CAS

134-32-7

PubChem

8640

SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2N
InChI
InChI=1S/C10H9N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,11H2
InChIKey
RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
trudno[1]
w innych rozpuszczalnikach
etanol: łatwo[1]
Temperatura topnienia

51 °C[1]

Zasadowość (pKb)

pKBH+
 = 3,92[2]

Podobne związki
Podobne związki

2-naftyloamina, anilina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

1-Naftyloamina (1-aminonaftalen) – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych. Zawiera jedną grupę aminową przyłączoną do cząsteczki naftalenu w pozycji 1.

Tworzy białe igły o temperaturze topnienia 49 °C, słabo rozpuszczalne w wodzie, łatwo rozpuszczalne w alkoholu etylowym i innych rozpuszczalnikach organicznych. Substancja o charakterystycznym zapachu rozkładających się zwłok. Po silnym ogrzaniu pali się kopcącym płomieniem, a pozostałość szybko zastyga tworząc szklistą masę[potrzebny przypis]. Substancja rakotwórcza[3].

Zobacz też

Przypisy

  1. ↑ a b c d Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  2. ↑ Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, [w:] David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 8-49, ISBN 978-1-4200-9084-0  (ang.).
  3. ↑ 13 Carcinogens (4-Nitrobiphenyl etc.).. Occupational Safety and Health Standards. [dostęp 2013-01-10].