3-Hydroksyflawon
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C15H10O3+ | |||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 238,23 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 577-85-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 11349 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | flawonole | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3-Hydroksyflawon, flawonol – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoli (w których stanowi szkielet wyjściowy), będących podgrupą flawonoidów. Jest związkiem syntetycznym, niewystępującym naturalnie w roślinach. Wykazuje właściwości fluorescencyjne[4].
Otrzymywanie
Flawonol otrzymuje się w reakcji Algara-Flynna-Oyamady, w której chalkonoid ulega cyklizacji oksydacyjnej tworząc flawonol[5].
Przypisy
- ↑ a b c 3-Hydroksyflawon (nr H4280) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ 3-Hydroxyflavone 99%. Chemcas. [dostęp 2011-07-10]. (ang.).
- ↑ 3-Hydroxyflavone (nr H4280) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Xiao Dong Zhao, Chang Jun Sun, Qing Qiang Yao. Synthesis of 3-hydroxyflavone fluorescent probes and study of their fluorescence properties. „Chinese Chemical Letters”. 21 (5), s. 529–532, 2010-05-05. Elsevier B.V.. DOI: 10.1016/j.cclet.2009.12.003. (ang.).
- ↑ Manning A. Smith, Richard M. Neumann, Richard A. Webb. A modification of the algar-flynn-oyamada preparation of flavonols. „Journal of Heterocyclic Chemistry”. 5 (3), s. 425–426, czerwiec 1968. DOI: 10.1002/jhet.5570050323. (ang.).