AIBN

AIBN

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-(2-cyjanopropan-2-ylodiazenylo)-2-metylopropanonitril Inne nazwy i oznaczenia (E)-2,2′-(diazeno-1,2-diylo)bis(2-metylopropanonitril), 2,2′-dimetylo-2,2′-azodipropiononitryl, 2,2′-azobis(2-metylopropionitryl)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H12N4
Inne wzory	(CH 3) 2C(CN)N=NC(CH 3) 2CN
Masa molowa	164,21 g/mol
Wygląd	białe, bezwonne ciało stałe[1]
Identyfikacja
Numer CAS	78-67-1
PubChem	6547
SMILES CC(C)(C#N)N=NC(C)(C)C#N
InChI InChI=1S/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3/b12-11+ InChIKey OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N
Właściwości Gęstość 1,11 g/cm³ (20 °C)[1]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 0,35 g/l (25 °C)[1] w innych rozpuszczalnikach słabo rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym[2] Temperatura topnienia 102–104 °C (możliwy gwałtowny rozkład)[1] Temperatura rozkładu 50 °C (TSR)[1] logP 1,1[1] Prężność pary 0,81 hPa (25 °C)[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-08-01] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] Niebezpieczeństwo Zwroty H H242, H302, H332, H412 Zwroty P P210, P280, P273[1] NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 3 2 3   Temperatura zapłonu 63–64 °C[1] 80 °C[1] Numer RTECS UG0800000 Dawka śmiertelna LD50 100 mg/kg (szczur, doustnie)[1]
Podobne związki
Podobne związki	hydrazyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

AIBN, azobis(izobutyronitryl) – organiczny związek chemiczny z grupy nitryli stosowany głównie jako inicjator w reakcjach polimeryzacji rodnikowej.

AIBN samorzutnie rozkłada się na dwa trzeciorzędowe rodniki nitrylowe w temperaturze powyżej 60 °C. Stosowany jest m.in. przy otrzymywaniu bloków pleksiglasowych z metakrylanu metylu.

Homolityczny rozpad wiązania (powstawanie rodnika):