Aminoreks
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C9H10N2O | |||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 162,19 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 2207-50-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 16630 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB01490 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Legalność w Polsce | substancja psychotropowa grupy IV-P | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Aminoreks – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy stymulantów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV)[4]. W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[5].
Można go otrzymać w reakcji 2-amino-1-fenyloetanolu z bromocyjanem. Powstała hydroksycyjanoamina spontanicznie cyklizuje. Po przerobie produkt wytrąca się w postaci białego krystalicznego osadu[6]:
Przypisy
- ↑ Aminorex, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01490 (ang.).
- ↑ Aminorex, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2015-03-30] (ang.).
- ↑ Aminoreks (nr A170) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-03-30]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ List of Psychotropic Substances under International Control (Green List), wyd. 24, International Narcotics Control Board, 2010 [zarchiwizowane z adresu 2020-05-10] (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. [dostęp 2015-03-30].
- ↑ Poos, George I., Carson, John R., Rosenau, Janet D., Roszkowski, Adolph P. i inni. 2-amino-5-Aryl-2-oxazolines. Potent New Anorectic Agents. „Journal of Medicinal Chemistry”. 6 (3), s. 266–272, 1963. DOI: 10.1021/jm00339a011. PMID: 14185981.