Cyprofibrat
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C13H14Cl2O3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 289,15 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 52214-84-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 2763 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB09064 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | C10 AB08 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Cyprofibrat, ciprofibrat (łac. ciprofibratum) – organiczny związek chemiczny, lek obniżający poziom tłuszczów we krwi. Zmniejsza stężenie cholesterolu całkowitego, frakcji LDL i trójglicerydów, podnosi stężenie cholesterolu HDL w surowicy krwi. Poprawia tolerancję glukozy. Lek wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 80 godzin.
Wskazania
- podwyższony poziom cholesterolu lub trójglicerydów we krwi
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- zaburzenia czynności wątroby lub nerek
- choroby pęcherzyka żółciowego
Działania niepożądane
- ból brzucha
- nudności
- wymioty
- bóle i zawroty głowy
- bóle mięśni
- osłabienie
- senność
- skórne reakcje alergiczne
Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Zwykle jedna kapsułka raz na dobę, w czasie posiłku. U osób z umiarkowaną niewydolnością wątroby 0,1 g co drugi dzień.
Ostrzeżenia
W czasie leczenia należy kontrolować aktywność aminotrasferaz. Cyprofibrat może obniżać sprawność psychofizyczną, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn w czasie jego przyjmowania. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Preparaty
- Lipanor – kapsułki 0,1 g
Przypisy
- ↑ a b c d e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ Ciprofibrate, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-10] (ang.).
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach |
|