EA-4352
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C6H13N2O2P | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 176,15 g/mol | ||||||||||||
Wygląd | bezwonna ciecz[1] | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 63815-55-4 | ||||||||||||
PubChem | 114256 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | tabun | ||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
EA-4352 – organiczny związek chemiczny z grupy amidocyjanofosforanów, paralityczno-drgawkowy bojowy środek trujący z szeregu G, inhibitor acetylocholinoesterazy strukturalnie zbliżony do tabunu. Znajduje się w części A wykazu 1. Konwencji o zakazie broni chemicznej (pod ogólną nazwą „N,N-dialkiloamidocyjanofosforany O-alkilu”)[3].
Jest to bezwonna ciecz wrząca w temperaturze 234 °C o prężności par równej 0,055 mm Hg i lotności 548 mg/m³. Dane toksykologiczne dla tego związku są bardzo ograniczone, jednak na ich podstawie substancja ta wydaje się być tak toksyczna jak sarin[1].
Przypisy
- ↑ a b c d D. HankD.H. Ellison D. HankD.H., Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents, wyd. 2, Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 23, ISBN 978-0-8493-1434-6 (ang.).
- ↑ „AMA Archives of Industrial Health”, 11, 1955, s. 487 . Cyt. za: Phosphoramidocyanidic acid, N,N-dimethyl-, isopropyl ester, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-16] (ang.).
- ↑ Chemical Weapons Convention. Schedule 1 [online], Organizacja ds. Zakazu Broni Chemicznej [zarchiwizowane z adresu 2013-12-02] (ang.).