Eledoizyna
| |||||||||||
| |||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||
Wzór sumaryczny | C54H85N13O15S | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 1188,41 g/mol | ||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||
Numer CAS | 69-25-0 | ||||||||||
PubChem | 10328936 | ||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
|
Eledoizyna – organiczny związek chemiczny, undekapeptyd izolowany z gruczołów ślinowych ośmiornic z rodzaju Eledone bądź otrzymywany syntetycznie[1]. Sekwencja aminokwasowa tego peptydu to pGlu-Pro-Ser-Lys-Asp-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH
2[3].
Działanie eledoizyny jest zbliżone do działania substancji P. Jest silnym wazodylatatorem (rozkurcza naczynia krwionośne), zwiększa również przepuszczalność naczyń włosowatych. Była stosowana w formie trifluorooctanu w kroplach do oczu stosowanych m.in. w przypadku zespołu Sjögrena, suchego oka i innych chorób związanych z niedostatecznym wydzielaniem łez[1][4].
Przypisy
- ↑ a b c Martindale. The Complete Drug Reference, Sean C.S.C. Sweetman (red.), wyd. 36, Pharmaceutical Press, 2009, s. 2299, ISBN 978-0-85369-840-1 .
- ↑ Eledoisin, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-03-31] (ang.).
- ↑ MarekM. Gacko MarekM. i inni, Lizosomalna karboksypeptydaza A, „Postępy Biochemii”, 51 (2), 2005 .
- ↑ MarcellaM. Nebbioso MarcellaM. i inni, Iatrogenic dry eye disease: an eledoisin/carnitine and osmolyte drops study, „Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapie”, 67 (7), 2013, s. 659–663, DOI: 10.1016/j.biopha.2013.07.001, PMID: 23906760 .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.