Guanidyna
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | CH5N3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | HN=C(NH2)2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 59,07 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 113-00-8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 3520 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB00536 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pochodne | arginina, kreatyna, TBD, cymetydyna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Guanidyna (iminomocznik) − organiczny związek chemiczny, należący do grupy imin, jest pochodną mocznika. Pochodnymi guanidyny są m.in. kreatyna, arginina, TBD. Ma silne właściwości zasadowe[3]. Jest używana do syntezy innych ważnych związków np. barwników, leków.
Przypisy
- ↑ a b c d Guanidine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00536 [dostęp 2023-10-30] (ang.).
- ↑ a b c Guanidine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 3520 [dostęp 2023-10-30] (ang.).
- ↑ a b Perrin, D.D.: Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution. London: Butterworths, 1965, s. 444.
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):