Irydyna

Irydyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
5-hydroksy-3-(3-hydroksy-4,5-dimetoksyfenylo)-6-metoksy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-2-ylo]oksychromen-4-on
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C24H26O13

Masa molowa

522,46 g/mol

Wygląd

bezbarwne igły

Identyfikacja
Numer CAS

491-74-7

PubChem

5281777

SMILES
COC1=CC(=CC(=C1OC)O)C2=COC3=CC(=C(C(=C3C2=O)O)OC)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O
InChI
InChI=1S/C24H26O13/c1-32-13-5-9(4-11(26)22(13)33-2)10-8-35-12-6-14(23(34-3)19(29)16(12)17(10)27)36-24-21(31)20(30)18(28)15(7-25)37-24/h4-6,8,15,18,20-21,24-26,28-31H,7H2,1-3H3/t15-,18-,20+,21-,24-/m1/s1
InChIKey
LNQCUTNLHUQZLR-OZJWLQQPSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalna
w innych rozpuszczalnikach
etanol
Temperatura topnienia

208 °C

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Irydynaorganiczny związek chemiczny z grupy izoflawonów należących do grupy flawonoidów. Jest 7-glikozydem irygeniny. Może być wyizolowana z kilku gatunków kosaćców, w tym z kosaćca bródkowego i kosaćca różnobarwnego[1] (Iris versicolor). Związek ten jest toksyczny, stąd też te rośliny są trujące dla ludzi i zwierząt[2]. Związku nie należy mylnie zaliczać do grupy irydoidów.

Przypisy

  1. Iridin. Drugs.com. [dostęp 2011-05-05]. [zarchiwizowane z tego adresu (2015-06-13)]. (ang.).
  2. Notes on poisoning: yellow iris. Canadian Poisonous Plants Information System. [dostęp 2011-05-05]. [zarchiwizowane z tego adresu (2011-06-10)]. (ang.).
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Catalana: 0117714