Kamostat

Kamostat
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C20H22N4O5

Masa molowa

398.4125 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

59721-28-7

PubChem

2536

DrugBank

DB13729

SMILES
CN(C)C(=O)COC(=O)CC1=CC=C(OC(=O)C2=CC=C(NC(N)=N)C=C2)C=C1
InChI
InChI=1S/C20H22N4O5/c1-24(2)17(25)12-28-18(26)11-13-3-9-16(10-4-13)29-19(27)14-5-7-15(8-6-14)23-20(21)22/h3-10H,11-12H2,1-2H3,(H4,21,22,23)
InChIKey
XASIMHXSUQUHLV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalna[1]
logP

1,88, 1,51[1]

Kwasowość (pKa)

19,54[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-13]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik Środowisko
Uwaga
Zwroty H

H315, H319, H335, H400

Zwroty P

P261, P273, P305+P351+P338

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

B02AB04

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Kamostatorganiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy inhibitorów proteaz serynowych. Jego działanie polega na hamowaniu aktywności enzymatycznej trypsyny, PRSS8, matryptazy i kalikreiny osoczowej.

Mesylan kamostatu wykorzystywany jest w zapobieganiu powrotów ostrych objawów u osób z przewlekłym zapaleniem trzustki oraz u osób po operacji przełyku[2].

Przypisy

  1. a b c Camostat, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB13729  (ang.).
  2. CAMOSTAT MESYLATE. National Institutes of Health. [dostęp 2019-07-13]. (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
B02: Leki przeciwkrwotoczne
B02A – Leki przeciwfibrynolityczne
B02AA – Aminokwasy
B02AB – Inhibitory proteinaz
B02B – Witamina K i inne leki hemostatyczne
B02BA – Witamina K
B02BB – Fibrynogen
B02BC – Leki hemostatyczne
do stosowania miejscowego
B02BD – Czynniki krzepnięcia
B02BX – Inne leki hemostatyczne
działające ogólnie