Kwas abietynowy

Kwas abietynowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (1R,4aR,4bR,10aR)-1,4a-dimetylo-7-propan-2-ylo-2,3,4,4b,5,6,10,10a-oktahydrofenantreno-1-karboksylowy Inne nazwy i oznaczenia abietol ang. Abietic acid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H30O2
Inne wzory	C19H29COOH
Masa molowa	302,45 g/mol
Wygląd	żółte, drobnokrystaliczne ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	514-10-3
PubChem	10569
SMILES CC(C)C1=CC2=CCC3C(C2CC1)(CCCC3(C)C(=O)O)C
InChI InChI=1S/C20H30O2/c1-13(2)14-6-8-16-15(12-14)7-9-17-19(16,3)10-5-11-20(17,4)18(21)22/h7,12-13,16-17H,5-6,8-11H2,1-4H3,(H,21,22)/t16-,17+,19+,20+/m0/s1 InChIKey RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny w innych rozpuszczalnikach etanol Temperatura topnienia 139–142 °C Temperatura wrzenia 250 °C (9 mmHg)
Niebezpieczeństwa Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Drażniący (Xi) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R36/37/38, R50 Zwroty S S26, S36 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 0 1 0   Numer RTECS TP8580000
Podobne związki
Podobne związki	kwas lewopimarowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Kwas abietynowy (łac. abies ~etis = "jodła") – organiczny związek chemiczny należący do grupy kwasów żywicznych występujący naturalnie w żywicach drzew sosnowych (głównie jodły) lub otrzymywany z kalafonii^[1].

Jest stabilizatorem oraz środkiem usztywniającym stosowanym do produkcji kosmetyków (np. mydeł oraz niektórych środków do mycia twarzy), a także do produkcji winylu, lakierów i plastiku^[1].

Kwas abietynowy może wywoływać reakcje alergiczne, a w przypadku zetknięcia także podrażnienia skóry i błon śluzowych. Jest szczególnie niebezpieczny i szkodliwy dla organizmów wodnych^[1].