Lofeksydyna
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 2-[1-(2,6-dichlorofenoksy)etylo]-4,5-dihydro-1H-imidazol | Inne nazwy i oznaczenia | farm. | łac. lofexidinum | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C11H12Cl2N2O |
Masa molowa | 259,13 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 31036-80-3 21498-08-8 (·HCl) |
PubChem | 30668 |
DrugBank | DB04948 |
SMILES | Clc2c(OC(C/1=N/CCN\1)C)c(Cl)ccc2 | |
InChI | InChI=1S/C11H12Cl2N2O/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15) | InChIKey | KSMAGQUYOIHWFS-UHFFFAOYSA-N | |
|
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-07-13] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanego źródła[3] chlorowodorek lofeksydyny | | | Zwroty H | H301 | Zwroty P | P301+P310 | | Dawka śmiertelna | LD5070 mg/kg (szczur, doustnie)[3] | |
Podobne związki |
Podobne związki | klonidyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC | N07BC04 |
|
|
| Multimedia w Wikimedia Commons | |
Lofeksydyna (łac. lofexidinum) – organiczny związek chemiczny zawierający resztę 2,6-dichlorofenolu połączoną mostkiem eterowym z resztą 2-etylo-2-imidazoliny.
Zastosowanie
Jest lekiem z grupy agonistów receptora α2-adrenergicznego. Pierwotnie była podawana w celu obniżenia ciśnienia tętniczego krwi i ciśnienia wewnątrzgałkowego, jednak okazała się w tych wskazaniach nieskuteczna[4]. Obecnie głównym jej zastosowaniem jest łagodzenie objawów po odstawieniu opioidów[5]. Podawana powinna być krótkotrwale (zwykle do 10 dni), a następnie stopniowo (2–4 dni) odstawiana[5].
Działania niepożądane
Może powodować takie objawy, jak bezsenność, hipotensja ortostatyczna, hipotensja, bradykardia i zawroty głowy[6].
Preparaty handlowe
Przykładowe preparaty handlowe: Lucemyra (Stany Zjednoczone), Britlofex (Wielka Brytania)[1].
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i j Lofexidine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB04948 (ang.).
- ↑ Lofexidine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 30668 (ang.).
- ↑ a b Lofexidine hydrochloride (nr SML1019) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2019-07-13]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ E.C.E.C. Gish E.C.E.C. i inni, Lofexidine, an α2-receptor agonist for opioid detoxification, „Annals of Pharmacotherapy”, 44 (2), 2010, s. 343–351, DOI: 10.1345/aph.1M347, PMID: 20040696 (ang.).
- ↑ a b H.P.H.P. Rang H.P.H.P. i inni, Farmakologia, Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 190, 618, ISBN 978-0-7020-3471-8 .
- ↑ M.M. Fishman M.M. i inni, Safety and Efficacy of Lofexidine for Medically Managed Opioid Withdrawal: A Randomized Controlled Clinical Trial, „Journal of Addiction Medicine”, 13 (3), 2019, s. 169–176, DOI: 10.1097/ADM.0000000000000474, PMID: 30531234, PMCID: PMC6541556 (ang.). [otwarty dostęp od 2020-05-01].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
N07: Inne leki wpływające na układ nerwowy
N07A – Parasympatykomimetyki | N07AA – Inhibitory acetylocholinoesterazy | |
---|
N07AB – Estry choliny | |
---|
N07AX – Inne | |
---|
|
---|
N07B – Leki stosowane w leczeniu uzależnień | N07BA – Preparaty stosowane w leczeniu uzależnienia od nikotyny | |
---|
N07BB – Preparaty stosowane w leczeniu uzależnienia od alkoholu | |
---|
N07BC – Preparaty stosowane w leczeniu uzależnień od opioidów | |
---|
|
---|
N07C – Preparaty stosowane w zawrotach głowy | N07CA – Preparaty stosowane w zawrotach głowy | |
---|
|
---|
N07X – Inne leki wpływające na układ nerwowy | |
---|