N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina

N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
N,N,N′,N′-tetrametyloetano-1,2-diamina
Inne nazwy i oznaczenia
TEMED, TMEDA, TMED, TMEN
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H16N2

Inne wzory

(CH3)2N-CH2-CH2-N(CH3)2

Masa molowa

116,21 g/mol

Wygląd

Bezbarwna ciecz

Identyfikacja
Numer CAS

110-18-9

PubChem

8037

SMILES
CN(C)CCN(C)C
InChI
InChI=1S/C6H16N2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3
InChIKey
KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,77 g/cm³[1]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalna[2]
Temperatura topnienia

−55 °C[1]

Temperatura wrzenia

121 °C[1]

Kwasowość (pKa)

9

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-06-22]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
Płomień Działanie żrące Wykrzyknik
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H225, H302, H314, H332

Zwroty P

P210, P280, P305+P351+P338, P310[2]

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3]
Łatwopalny Żrący
Łatwopalny
(F) 		Żrący
(C)
Zwroty R

R11, R20/22, R34

Zwroty S

S1/2, S16, S26, S36/37/39, S45

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[4]
3
3
0
 
Temperatura zapłonu

20 °C (zamknięty tygiel)[2]

Numer RTECS

KV7175000

Dawka śmiertelna

LD50 268 mg/kg (szczur, doustnie)[2]

Podobne związki
Podobne związki

putrescyna, tetraacetyloetylenodiamina, EDTA

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina – organiczny związek chemiczny z grupy diamin.

Stosowany jako katalizator polimeryzacji akrylamidu do poliakrylamidu[5][6] (powoduje rozpad nadsiarczanu amonu z wytworzeniem wolnych rodników, które inicjują polimeryzację), jest także skutecznym związkiem chelatującym. Z niektórymi kationami metali (np. z kationem miedzi(II) Cu2+), tworzy za pomocą dwóch wiązań koordynacyjnych trwały kompleks w postaci pierścienia pięcioczłonowego, w którym TEMED jest ligandem dwukleszczowym z dwoma donorowymi atomami azotu.

Zobacz też

Przypisy

  1. ↑ a b c David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-480, ISBN 978-1-4200-9084-0  (ang.).
  2. ↑ a b c d N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina (nr T7024) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-06-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. ↑ a b ''N'',''N'',''N''′,''N''′-Tetrametyloetylenodiamina, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28]  (ang.).
  4. ↑ N,N,N′,N′-Tetrametyloetylenodiamina (nr T7024) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-06-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. ↑ Lisa M. Albright, Barton E. Slatko: Denaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis. W: Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry. 2001. DOI: 10.1002/0471142700.nca03bs00. (ang.).
  6. ↑ A Guide to Polyacrylamide Gel Electrophoresis and Detection. Bio-Rad. s. 27–28. [dostęp 2017-05-14].