Parakwat

Parakwat
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
dichlorek 1,1’-dimetylo-4,4’-bipyridyniowy
Inne nazwy i oznaczenia
dichlorek N,N’-dimetylo-4,4’-bipyridyniowy
dichlorek metylowiologenu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H14Cl2N2

Masa molowa

257,16 g/mol

Wygląd

bezbarwny, krystaliczny, bez zapachu[1]

Identyfikacja
Numer CAS

1910-42-5 (lub 4685-14-7, 2074-50-2)

SMILES
[Cl-].[Cl-].C[n+]1ccc(cc1)c2cc[n+](C)cc2
Właściwości
Gęstość
1,25 g/cm³; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
700 g/L
Temperatura topnienia

175–180 °C

Temperatura wrzenia

300 °C

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: [1]
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanego źródła
Silnie toksyczny Groźny dla środowiska
Silnie
toksyczny
(T+)
Groźny dla
środowiska
(N)
Zwroty R

R24/25, R26, R36/37/38, R48/25, R50/53

Zwroty S

S1/2, S22, S28, S36/37/39, S45, S60, S61

Numer RTECS

DW2275000

Podobne związki
Podobne związki

Wiologen
Dikwat

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Parakwat (nazwa systematyczna: dichlorek 1,1’-dimetylo-4,4’-bipirydyniowy) – organiczny związek chemiczny, stosowany na masową skalę jako herbicyd.

Jest to czwartorzędowa sól amoniowa, najprostszy wiologen (N,N'-dialkilowa pochodna bipirydyny). Łatwo ulega redukcji do rodnikojonu, będącego prekursorem rodników nadtlenkowych, reagujących następnie z nienasyconymi lipidami błon komórkowych.

Parakwat jest stosowany od roku 1961 i należy do najpowszechniej stosowanych herbicydów. Ze względu na dużą toksyczność[1] i brak selektywności, od 11 lipca 2007 został zakazany w Unii Europejskiej[2]. Zalecany dosyć powszechnie do stosowania w Stanach Zjednoczonych, jednak ze względu na toksyczność aplikacja jest możliwa tylko przez osoby posiadające uprawnienia[3]. Dla ograniczenia niebezpieczeństwa zatrucia poprzez np. połknięcie do herbicydu zawierającego parakwat dodaje się substancje o silnym zapachu, ostrzegawczym kolorze (ciemnoniebieski) oraz powodujące wymioty w razie połknięcia[3].

Właściwości

  • Nieselektywny, niszczy zarówno rośliny jedno-, jak i dwuliścienne
  • Bardzo szybkie działanie
  • Wchłaniany przez rośliny w ciągu kilku minut (odporność na deszcz)
  • Ulega dezaktywacji w kontakcie z glebą[4]

Przypisy

  1. a b Paraquat Dichloride. International Programme on Chemical Safety. [dostęp 2014-03-25]. (ang.).
  2. Sąd pierwszej instancji Unii Europejskiej, Press release No° 45/07.
  3. a b Facts About Paraquat. Centers for Disease Control and Prevention. [dostęp 2014-03-25]. [zarchiwizowane z tego adresu (2005-12-23)]. (ang.).
  4. Andrew C.A.C. Revkin Andrew C.A.C., Paraquat: A potent weed killer is killing people, „Science Digest”, 91 (6), 1983, s. 36–38, 42, 100–104 [dostęp 2021-03-30]  (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85097905
  • GND: 4275370-3
  • J9U: 987007563149005171