Prazykwantel

Prazykwantel
Enancjomery prazykwantelu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C19H24N2O2

Masa molowa

312,41 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

55268-74-1

PubChem

4891

DrugBank

DB01058

SMILES
C1CCC(CC1)C(=O)N2CC3C4=CC=CC=C4CCN3C(=O)C2
InChI
InChI=1S/C19H24N2O2/c22-18-13-20(19(23)15-7-2-1-3-8-15)12-17-16-9-5-4-6-14(16)10-11-21(17)18/h4-6,9,15,17H,1-3,7-8,10-13H2
InChIKey
FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Brak piktogramu
Zwroty H

H412

Zwroty P

P273, P501

Klasyfikacja medyczna
ATC

P02BA01

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

p.o.

Multimedia w Wikimedia Commons

Prazykwantel – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwpasożytniczy stosowany w leczeniu infestacji większością przywr i tasiemców.

Mechanizm działania

Wskutek wywoływania stałej depolaryzacji płytki ruchowej prazykwantel powoduje u pasożytów spastyczne porażenie mięśniówki, dzięki czemu robaki są wydalane z kałem. Działanie na przywry z rodzaju Schistosoma polega prawdopodobnie na zniszczeniu powierzchni pasożyta. Związane z tym uwalnianie struktur antygenowych ułatwia eliminację pasożytów przez układ odpornościowy organizmu[2].

Farmakokinetyka

Lek dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, łatwo metabolizowany w wątrobie (ulega efektowi pierwszego przejścia).

Wskazania

Infestacja przywrami i tasiemcami. Prazykwantel jest lekiem z wyboru w leczeniu:

Przeciwwskazania

Ciąża jest przeciwwskazaniem względnym.

Działania niepożądane

Prazykwantel wykazuje niewielką toksyczność. Możliwe objawy niepożądane stosowania leku to:

Dawkowanie

Preparat leku podawany jest doustnie w dawce jednorazowej 5–25 mg na kg masy ciała (w zależności od pasożyta).

Dostępność

W Polsce lek nie jest dostępny w aptekach.

Przypisy

  1. Praziquantel, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 2 grudnia 2020, numer katalogowy: 46648 [dostęp 2022-06-16] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. E.E. Mutschler E.E., Farmakologia i toksykologia. Podręcznik, WłodzimierzW. Buczko (red. nauk.), MrdPharm Polska, 2010, s. 939–940 .
  3. Jon E.J.E. Rosenblatt Jon E.J.E., Antiparasitic Agents, „Mayo Clinic Proceedings”, 74 (11), 1999, s. 1161–1175, DOI: 10.4065/74.11.1161, PMID: 10560606  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
P02: Leki przeciwrobacze
P02B – Leki przeciw przywrom
P02BA – Pochodne chinoliny
P02BB – Związki fosforoorganiczne
  • metrifonat
P02BX – Inne
P02C – Leki przeciw nicieniom
P02CA – Pochodne benzimidazolu
P02CB – Piperazyna i pochodne
P02CC – Pochodne tetrahydropirymidyny
P02CE – Pochodne imidazotiazolu
P02CF – Awermektyny
P02CX – Inne
  • pirwinium
  • befenium
  • moksydektyna
P02D – Leki przeciw tasiemcom
P02DA – Pochodne kwasu salicylowego
P02DX – Inne
  • dezaspidyna
  • dichlorofen
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):