Zespół Verloesa-Depreza

Zespół Verloesa-Depreza (ang. Verloes-Deprez syndrome) – rzadka wrodzona choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie, opisana po raz pierwszy w 2003 roku.

Objawy

  • wyraźna skolioza z wczesnym początkiem;
  • niepostępująca hipotonia mięśni bez oznak słabości mięśniowej, miopatia;
  • opóźniony rozwój ruchowy;
  • obniżona masa i wielkość ciała;
  • (dwuoczna) anomalia Duane’a typu III;
  • oczopląs.

Biopsja mięśni wykazuje niespecyficzną miopatię.

Różnicowanie

  • Zespół Crisfielda-Dretakisa-Sharpe’a (tu masa ciała i wzrost w normie, brak odchyleń od normy w zakresie mięśni).

Leczenie

  • objawy oczne – leczenie jak w zespole Duane’a,
  • skolioza – niezbędne leczenie operacyjne.

Linki zewnętrzne

  • Pubmed
  • orpha.net

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.