Zikronapina

Zikronapina
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
Lu 31-130
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H27N2Cl

Masa molowa

354,9 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

170381-16-5

PubChem

11465618

DrugBank

DB05828

SMILES
Clc1ccc4c(c1)[C@H](N2CC(N(C)CC2)(C)C)C[C@H]4c3ccccc3
InChI
InChI=1S/C22H27ClN2/c1-22(2)15-25(12-11-24(22)3)21-14-19(16-7-5-4-6-8-16)18-10-9-17(23)13-20(18)21/h4-10,13,19,21H,11-12,14-15H2,1-3H3/t19-,21+/m0/s1
InChIKey
BYPMJBXPNZMNQD-PZJWPPBQSA-N
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Farmakokinetyka
Działanie

przeciwpsychotyczne

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Multimedia w Wikimedia Commons

Zikronapinaorganiczny związek chemiczny, badany pod kątem przydatności jako lek przeciwpsychotyczny. Badania leku zostały przerwane przez firmę Lundbeck w 2014 roku.

Mechanizm działania

Zikronapina jest antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 i D1 i receptorów serotoninowych 5-HT2A[1].

Skuteczność

Badania kliniczne II fazy potwierdziły skuteczność zikronapiny w leczeniu objawów schizofrenii w porównaniu z placebo[2].

Przypisy

  1. L. Citrome. A review of the pharmacology, efficacy and tolerability of recently approved and upcoming oral antipsychotics: an evidence-based medicine approach. „CNS Drugs”. 27 (11), s. 879–911, 2013. DOI: 10.1007/s40263-013-0105-7. PMID: 24062193. 
  2. Zicronapine shows significant positive data in clinical phase II in the treatment of patients with schizophrenia - planning for continued clinical work (OMX:LUN) [online], lundbeck.com [dostęp 2024-04-26] [zarchiwizowane z adresu 2016-10-08]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
  • p
  • d
  • e
N05: Leki psycholeptyczne
N05A – Leki przeciwpsychotyczne
N05AA – Pochodne fenotiazyny
z łańcuchem alifatycznym
  • chloropromazyna
  • lewomepromazyna
  • promazyna
  • acepromazyna
  • triflupromazyna
  • cyjamemazyna
  • chloroproetazyna
N05AB – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperazynową
N05AC – Pochodne fenotiazyny
z grupą piperydynową
N05AD – Pochodne butyrofenonu
N05AE – Pochodne indolu
N05AF – Pochodne tioksantenu
N05AG – Pochodne difenylobutylopiperydyny
N05AH – Pochodne diazepiny,
oksazepiny i tiazepiny
N05AL – Benzamidy
N05AN – Sole litu
N05AX – Inne
N05B – Anksjolityki
N05BA – Pochodne benzodiazepin
N05BB – Pochodne difenylometanu
N05BC – Karbaminiany
N05BD – Pochodne dibenzobicyklooktadienu
  • benzoktamina
N05BE – Pochodne azaspirodekanodionu
N05BX – Inne
N05C – Leki nasenne i uspokajające
N05CA – Barbiturany
N05CC – Aldehydy i ich pochodne
N05CD – Pochodne benzodiazepiny
N05CE – Pochodne piperynodionu
N05CF – Cyklopirolony
N05CH – Agonisty receptora melatoninowego
N05CJ – Antagonisty receptora oreksynowego
  • suworeksant
  • lemboreksant
  • daridoreksant
N05CM – Inne
N05CX – Preparaty złożone zawierające leki nasenne
i uspokajające, z wyłączeniem barbituranów