Ácido benzenossulfônico
Ácido benzenossulfônico[1] Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Ácido benzenossulfônico |
Identificadores | |
Número CAS | 98-11-3 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C6H6O3S |
Massa molar | 158.18 g/mol-1 |
Aparência | Sólido, cristalino e incolor |
Densidade | 1,32 g·cm3[2] |
Ponto de fusão | 44 °C (hidrato) |
Ponto de ebulição | 190 °C |
Solubilidade em água | solúvel |
Acidez (pKa) | -2,8 [3] |
Riscos associados | |
MSDS | Acesso ao MSDS |
Classificação UE | Corrosivo (C) |
Frases R | R20, R22, R34, R36, R37, R38 |
Frases S | S26, S36/37/39, S45 |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | Benzenotiol (ácido sulfônico reduzido a tiol) |
Ácidos sulfônicos relacionados | Ácido metanossulfônico Ácido p-toluenossulfônico (um metil na posição para) Ácido 4-hidroxibenzenossulfônico (uma hidroxila na posição para) Ácido naftaleno-1-sulfônico e ácido naftaleno-2-sulfônico |
Compostos relacionados | Benzenossulfonato de metila |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O Ácido benzenossulfônico[1], de fórmula C6H5SO3H é um composto de organossulforados, sendo o mais simples ácido sulfônico aromático. Ele forma cristais incolores deliquescentes ou uma espécie de folha sólida, branca e cerosa solúvel em água e etanol. É frequentemente armazenado em forma de sais de metais alcainos. Sua solução aquosa é bastante ácida.
Preparação
É preparado a partir da sulfonação aromática do benzeno usando ácido sulfúrico concentrado[4]:
Reações
O Ácido apresenta reações típicas de outros ácidos sulfônicos aromáticos, formando sulfonamidas, cloreto de sulfonilo e ésteres. Por ser forte, é dissociado em água.
Referências
- ↑ a b Benzenesulfonic acid, Sigma-Aldrich
- ↑ (47 °C)Registo de Schwefelsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 7 de Março de 2008
- ↑ Guthrie, J. P. Hydrolysis of esters of oxy acids: pKa values for strong acids. Can. J. Chem. 1978, 56, 2342-2354.
- ↑ Otto Lindner, Lars Rodefeld "Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:507 10.1002/14356007.a03 507
- Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Benzenesulfonic acid», especificamente desta versão.
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