Câncer de adrenal

Câncer de adrenal
Tomografia computadorizada mostrando um tumor maligno.
Especialidade	oncologia
Classificação e recursos externos
CID-10	C74
MedlinePlus	001663
MeSH	D000310
Leia o aviso médico

O Câncer de adrenal (carcinoma adrenocortical) é um tumor originado na córtex da glândula adrenal.^[1] por ser infrequente (raro), tem uma incidência anual de 0,5/2 casos de 1 000 000,^[2] existe um pico de casos em crianças até os 5 anos e adultos na média de 40-50 anos.^[3] Geralmente esses tumores começam um excesso produção de hormônios,^[2] excesso de produção de catecolaminas e produzir quantidades maiores de cortisol na circulação, o que pode causar distúrbios metabólicos.^[4]

Por tumores adrenais serem infrequentes (raras), ainda não existem fatores de risco definitivos para tumores adrenais.^[5]

• Neoplasia endócrina múltipla tipo 2;
• Neurofibromatose tipo 1;
• Síndrome de Beckwith-Wiedemann;
• Síndrome de Li-Fraumeni;
• Síndrome do paraganglioma;
• Síndrome de Von Hippel-Lindau.

Tumores malignos (como o Câncer de adrenal) em fases avançadas costumam ter os sintomas parecidos com outros tipos de câncer, como:^[5]

• Anemia;
• Dores abdominais;
• Fadiga;
• Febre;
• Perda de peso sem motivo aparente;
• Sangramento na urina;
• Surgimento de massa abdominal.

Apesar de ter uma grande quantidade de exames para diagnósticos, não existe um caminho certo para prevenir os tumores adrenais. Em caso de sintomas, consulte um médico urologista ou oncologista.^[5]

Referências

• Portal da saúde

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