Dazoprida
Dazoprida Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 4-amino-5-chloro-N-(1,2-diethylpyrazolidin-4-yl)-2-methoxy-benzamide |
Identificadores | |
Número CAS | 70181-03-2 |
PubChem | 54801 |
ChemSpider | 49487 |
Propriedades | |
Fórmula química | C15H23ClN4O2 |
Massa molar | 326.81 g mol-1 |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | Oral |
Classificação legal |
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Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Dazoprida (AHR-5531) é um fármaco antiemético e gastroprocinético da classe da benzamida o qual nunca foi comercializado.[1][2][3][4][5] Atua como um receptor 5-HT3 antagonista e agonista do receptor 5-HT4.[3][4][6] Em adição aos seus efeitos gastrointestinais, a dazoprida melhora o aprendizado e a memória em ratos.[7]
Ver também
- Antiemético
- Benzamida
Referências
- ↑ Grant SC, Kris MG, Gralla RJ, Clark RA, Tyson LB (1993). «Dose-ranging evaluation of the substituted benzamide dazopride when used as an antiemetic in patients receiving anticancer chemotherapy». Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 31 (6): 442–4. PMID 8453682 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
- ↑ Alphin RS, Proakis AG, Leonard CA; et al. (maio de 1986). «Antagonism of cisplatin-induced emesis by metoclopramide and dazopride through enhancement of gastric motility». Digestive Diseases and Sciences. 31 (5): 524–9. PMID 3698769 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
- ↑ a b Costall B, Domeney AM, Gunning SJ; et al. (julho de 1987). «The action of dazopride to enhance gastric emptying and block emesis». Neuropharmacology. 26 (7A): 669–77. PMID 3114664 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
- ↑ a b Costall B, Domeney AM, Naylor RJ, Tattersall FD (setembro de 1987). «Emesis induced by cisplatin in the ferret as a model for the detection of anti-emetic drugs». Neuropharmacology. 26 (9): 1321–6. PMID 2890117 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
- ↑ David J. Triggle (1996). Dictionary of Pharmacological Agents. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. ISBN 0-412-46630-9
- ↑ Villalón CM, den Boer MO, Heiligers JP, Saxena PR (janeiro de 1991). «Further characterization, by use of tryptamine and benzamide derivatives, of the putative 5-HT4 receptor mediating tachycardia in the pig». British Journal of Pharmacology. 102 (1): 107–12. PMC 1917868
. PMID 2043916 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
- ↑ Montgomery, S. A.; Halbreich, Uriel (2000). Pharmacotherapy for mood, anxiety, and cognitive disorders. Washington, DC: American Psychiatric Press. ISBN 0-88048-885-9 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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