Reações de Wurtz e de Wurtz-Fittig
- Na química orgânica, a reação de Wurtz é o tratamento de um haleto de alquila com o sódio metálico (ou um outro metal) para obter o hidrocarboneto correspondente.
- Generalizando, podemos escrever:
- Se a reação é operada com dois hidrocarbonetos diferentes, obtemos uma mistura de hidrocarbonetos, em geral, difícil a serem separados; por exemplo:
- Se
- e
- , obtemos uma mistura de com as seguintes temperaturas de ebulição: 447, 469 et 489 K.
- O método de Wurtz permite de obter hidrocarbonetos de alto massa molecular encontrados na natureza na forma de álcool: um álcool retirado do esperma da baleia, o álcool cetílico pode ser transformado em iodeto e depôs em dotriacontano pela reação:
- Uma variante: a reação de Wurtz-Fittig entre um brometo de alquila e um brometo de aríla fornece melhores resultados que a reação de dois halogenetos de alquila diferentes.
Bromobenzeno + Brometo de butila + 2 sódios --> n butilbenzeno + 2 iodetos de sódio com um rendimento de 70 %.
Este é válido entre dois halogenetos aromáticos diferentes:
- A reação de Wurtz pode igualmente ser utilizada para a formação de cicloalcanos :
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/36/Wurtz-reaction_Cycloalkane.svg/330px-Wurtz-reaction_Cycloalkane.svg.png)
Esta reação é válida para os primeiros termos da série
- A reação de Wurtz entre um silano halogenado e um haleto de alquila permite de enxertar um carbono no silano.