2,6-lutidină

2,6-lutidină
Identificare
SMILES
CC1=NC(=CC=C1)C[1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS108-48-5
ChEMBLCHEMBL22976
PubChem CID7937
Formulă chimicăC₇H₉N[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară107,073 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Punct de topire−7 °C[3]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere144,1 °C[4]  Modificați la Wikidata la 101,325 kilopascali
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

2,6-Lutidina este un compus organic aromatic heterociclic cu formula chimică (CH3)2C5H3N. Este unul dintre mai mulți izomeri derivați de la piridină care sunt disubstituiți cu grupe metil, toți fiind denumiți lutidine. Este un lichid incolor cu proprietăți ușor bazice și un miros înțepător, nociv.[5]

Obținere

Compusul a fost izolat pentru prima dată din fracțiunea bazică a gudronului de cărbune și din uleiul de oase.

O cale de laborator implică condensarea acetoacetatului de etil, a formaldehidei și a unei surse de amoniac pentru a obține un bis(carboxiester) al unei 2,6-dimetil-1,4-dihidropiridine, care, după hidroliză, suferă decarboxilare.[6]

Este produsă industrial prin reacția dintre formaldehidă, acetonă și amoniac.[5]

Note

  1. ^ a b „2,6-lutidină”, 2,6-Dimethylpyridine (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „2,6-lutidină”, 2,6-Dimethylpyridine (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  4. ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|​]]  Verificați valoarea |titlelink= (ajutor)
  5. ^ a b Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (), „Pyridine and Pyridine Derivatives”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399 
  6. ^ Singer, Alvin; McElvain, S. M. (). „2,6-Dimethylpyridine”. Organic Syntheses. 14: 30. doi:10.15227/orgsyn.014.0030. 

Vezi și

 Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.