Acenaften
Acenaften | |
Formula structurală | |
Model 3D al moleculei | |
Denumiri | |
---|---|
Alte denumiri | 1,2-Dihidroacenafthilenă |
Identificare | |
SMILES C1CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3[2] | |
Număr CAS | 83-32-9 |
ChEMBL | CHEMBL1797271 |
PubChem CID | 6734 |
Informații generale | |
Formulă chimică | C12H10 |
Aspect | cristale aciculare, incolore |
Masă molară | 154,08 g/mol [1] |
Punct de topire | 93 °C[3] |
Punct de fierbere | 279 °C[3] la 101 kilopascali |
Solubilitate | insolubilă în apă [1] |
NFPA 704 | |
1 2 1 | |
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text |
Acenaftenul este o hidrocarbură din clasa arenelor, polinucleară, condensată liniar. Se obține prin prelucrarea gudroanelor rezultate la distilarea uscată a cărbunilor de pământ sau prin dehidrogenarea etilnaftalinei. [1] Molecula este alcătuită din molecula de naftalină la care se mai adaugă o legătură de etilenă, în care legăturile se află pe pozițiile 1 și 8. Cealaltă denumire a acenaftenului, 1,2-dihidroacenaftilena, sublimează faptul că substanța este o formă hidrogenată a acenaftilenei. Este un constituent al gudronului de cărbune.
Acenaftenul a fost preparat prima dată de către Marcellin Berthelot din gudronul de cărbune, iar apoi, acesta a sintetizat din nou compusul de la α-etil naftalină împreună cu Bardy.
Nu există dovezi cum că acenaftenul ar putea fi cancerigen.
Utilizări
Acenaftenul este folosit la sinteza coloranților, la fabricarea pesticidelor și a medicamentelor. [1]
Proprietăți
Chimice
Prin dehidrogenare dă acenaftilenul.
Referințe
- ^ a b c d Maria, Brezeanu (). Mică enciclopedie de chimie. Editura enciclopedică română. p. 8.
- ^ „Acenaften”, ACENAPHTHENE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (book by David Lide from 1993)|]] Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor)
Resurse externe
- Un PDF de la NIOSH Publications and Products Accesat la 3 mai 2012
Vezi și
|