Carbodiimidă
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b0/Carbodiimides_General_Structure_V.1.svg/220px-Carbodiimides_General_Structure_V.1.svg.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/44/DCC_Structure.png/220px-DCC_Structure.png)
O carbodiimidă (denumire sistematică IUPAC: metandiimină)[1] este o grupă funcțională cu structura RN=C=NR, iar compușii care conțin această grupă sunt exclusiv sintetici. Un exemplu este diciclohexilcarbodiimida (DCC), utilizată în sinteza peptidelor.[2] Dialchilcarbodiimidele sunt stabile, însă unele diarilcarbodiimide au tendința de a dimeriza sau polimeriza la temperatura camerei (mai frecvent la derivații cu punct de topire mic, care sunt lichizi la temperatura camerei).[3]
Note
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. . p. 375. doi:10.1039/9781849733069-00372. ISBN 978-0-85404-182-4.
The name carbodiimide, for HN=C=NH, is retained but only for general nomenclature; no substitution of any kind is allowed. The systematic name, methanediimine, is the preferred IUPAC name.
- ^ Andrew Williams, Ibrahim T. Ibrahim (). „Carbodiimide Chemistry: recent Advances”. Chem. Rev. 81 (6): 589–636. doi:10.1021/cr00046a004. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
- ^ T. W. Campbell, J. J. Monagle (). „Diphenylcarbodiimide”. Org. Synth. 43: 31. doi:10.15227/orgsyn.043.0031. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
Vezi și
- Cianamidă
- Diazometan
![]() | Acest articol despre un compus organic este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |