Secobarbital
Secobarbital | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 76-73-3[1][2] ![]() |
PubChem | 5193[3] ![]() |
DrugBank | DB00418 ![]() |
ChemSpider | 5005[4] ![]() |
UNII | 1P7H87IN75[1] ![]() |
KEGG | D00430[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL447[6] ![]() |
Cod ATC | N05CA06[7] ![]() |
SMILES | CCCC(C)C1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C12H18N2O3/c1-4-6-8(3)12(7-5-2)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h5,8H,2,4,6-7H2,1,3H3,(H2,13,14,15,16,17)[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₁₂H₁₈N₂O₃[3] ![]() |
Masă molară | 238 u.a.m.[3] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Secobarbitalul (denumit și secobarbitonă) este un derivat barbituric, fiind utilizat ca sedativ-hipnotic.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8] Molecula a fost patentată în 1934 în Statele Unite.[10]
Utilizări medicale
Secobarbitalul este utilizat ca medicament sedativ și hipnotic, pentru inducerea somnului în insomnii (dar de scurtă durată).[8][9] În prezent mai este doar rar utilizat, datorită unor alternative mai bune, precum benzodiazepinele.
Farmacologie
Ca toate barbituricele, secobarbitalul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[9]
Note
- ^ a b c d secobarbital (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Secobarbital”, secobarbital (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Secobarbital (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b secobarbital (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b SECOBARBITAL (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Secobarbital (în engleză), DrugBank,
- ^ a b c „Secobarbital”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c „Secobarbital”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ US 1954429 US patent Propyl-Methyl Carbinyl Allyl Barbituric Acid and its Salts 1954429
Vezi și