Sindromul Stevens-Johnson
Sindromul Stevens-Johnson | |
Bărbat cu leziuni caracteristice sindromului Stevens–Johnson | |
Specialitate | Dermatologie |
---|---|
Clasificare și resurse externe | |
ICD-11 | |
ICD-9-CM | 695.13[1] 695.15[1] |
OMIM | 608579 |
DiseasesDB | 4450 |
MedlinePlus | 000851 |
Patient UK | Sindromul Stevens-Johnson |
MeSH ID | D013262[1] |
Modifică date / text |
Sindromul Stevens-Johnson și necroliza toxică epidermică sunt două afecțiuni rare, acute, caracterizate prin eroziuni severe nazale, cutanate și ale mucoasei bucale, cu un indice de mortalitate variind de la 25% la 80%[2] și cu o incidență de 1 la 1 000 000 de persoane pe an[3]. În cele mai multe cazuri aceste afecțiuni sunt produse de medicamente precum antibioticele, antiepilepticele sau sulfamidele[4].
Note
- ^ a b c Disease Ontology, accesat în
- ^ Vera Onu1 , Marina Casapciuc2 , Diana Raspopa3 , Cristina Ogorodnic3 ,Iraida Serebreanschi2. „SINDROMUL STEVENS JOHNSON INDUS DE MEDICAMENTE” (PDF). Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . line feed character în
|autor=
la poziția 10 (ajutor)Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link) - ^ DR. MĂDĂLINA GEANTĂ. „Reactii postmedicamentoase severe: sindromul Stevens-Johnson si necroliza toxica epidermica”. Accesat în .
- ^ Mercedes E. Gonzalez, MD, Clinical Assistant Professor of Dermatology, University of Miami Miller School of Medicine;; Clinical Assistant Professor of Dermatology, Florida International University Herbert Wertheim College of Medicine; Medical Director, Pediatric Dermatology of Miami. „Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN)”. Accesat în . Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link)
Acest articol legat de patologie, o boală este un ciot. Poți ajuta Wikipedia prin completarea lui ! Vezi Proiectul Medicină. |