Substituție electrofilă

În chimie, substituția electrofilă (S_E) este un tip de reacție chimică în cadrul căreia o specie chimică electrofilă, cu caracter atrăgător de electroni, substituie o grupă funcțională dintr-un compus. Cele mai bine caracterizate și studiate sunt substituțiile electrofile aromatice, prin care se obțin derivați importanți ai benzenului (nitrobenzen, acid benzensulfonic, etc.)

Tipuri

Există mai multe tipuri de substituție electrofilă. De exemplu, după numărul de molecule implicate în etapa determinantă de viteză a unei reacții există:

Reacție S_E1, de substituție electrofilă monomoleculară
Reacție S_E2, de substituție electrofilă bimoleculară

Reacții

Substituție electrofilă aromatică: nitrare, sulfonare, reacții Friedel-Crafts, etc.
Substituție electrofilă alifatică: nitrozare, tautomerie ceto-enolică

Vezi și

Substituție nucleofilă

Referințe

March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry (ed. 5th). Wiley.

v • d • m Principalele tipuri de reacții organice

Reacții heterolitice (ionice) · Reacții homolitice (radicalice) \| Reacții concertate \| Regioselectivitate \| Stereoselectivitate \| Stereospecificitate

Reacții de adiție	Adiție electrofilă (A_E) · Adiție nucleofilă (A_N) · Adiție radicalică (A_R) · Cicloadiție · Polimerizare

Reacții de eliminare	Eliminare monomoleculară (E1) · Eliminare bimoleculară (E2)

Reacții de substituție	Substituție nucleofilă (S_N: Substituție nucleofilă aromatică S_NAr · Substituție nucleofilă monomoleculară (S_N1) · Substituție nucleofilă bimoleculară (S_N2) ) · Substituție electrofilă (S_E: Substituție electrofilă aromatică S_EAr) · Substituție radicalică (S_R)

Reacții de transpoziție	Transpoziții 1,2 · Izomerizare · Reacții periciclice · Metateză (olefinică)

Reacții redox	Reacție de oxidare · Reacție de reducere