Витамин B14

Витамин B14
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C14H6N2O8
Физические свойства
Молярная масса 330,21 г/моль
Плотность 1,963 г/см³
Классификация
Рег. номер CAS 72909-34-3
PubChem 1024
SMILES
 
C1=C(C2=C(C(=O)C(=O)C3=C2NC(=C3)C(=O)O)N=C1C(=O)O)C(=O)O
InChI
 
InChI=1S/C14H6N2O8/c17-10-4-2-6(14(23)24)15-8(4)7-3(12(19)20)1-5(13(21)22)16-9(7)11(10)18/h1-2,15H,(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)
MMXZSJMASHPLLR-UHFFFAOYSA-N
ChEBI 18315
ChemSpider 997
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пирролохинолинхинон, также пирролохинолин хинон, PQQ (pyrroloquinoline quinone), ошибочно «Витамин B14» — водорастворимый триглицерид хинон, широко распространён в тканях растений и животных[1]. Органическое соединение, изначально считалось витамином, хотя позднее было выяснено, что относится к витаминоподобным соединениям. Поэтому был исключен из группы витаминов и стал относится к категории коферментов. За счёт своего действия в качестве окислительно-восстановительного агента в клетках, он может менять передачу сигнала и предположительно поддерживать митохондриальную функцию[2].

История

Был открыт Ж.Г. Хаугом, как простетическая группа глюкозо-дегидрогеназы, которая не содержит никотинамид и рибофлавин в своем составе.[3]

Биологические свойства и роль

PQQ обладает нейропротекторным действием, которое, было показано, имеет эффект на сохранение памяти и мышления у стареющих животных[4] .

Примечания

  1. Качанов Д.А., Лапкина Г.Я., Романова А.В., Калякина Д.О. ПИРРОЛОХИНОЛИН ХИНОН: ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВОЗМОЖНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА // «Forcipe» : Медицинский журнал. — 2019.
  2. Calliandra B. Harris, Winyoo Chowanadisai, Darya O. Mishchuk, Mike A. Satre, Carolyn M. Slupsky. Dietary pyrroloquinoline quinone (PQQ) alters indicators of inflammation and mitochondrial-related metabolism in human subjects (англ.) // The Journal of Nutritional Biochemistry. — 2013. — 1 December (vol. 24, вып. 12.). — P. 2076-2084. — ISSN 1873-4847.
  3. J. G. Hauge. GLUCOSE DEHYDROGENASE OF BACTERIUM ANITRATUM: AN ENZYME WITH A NOVEL PROSTHETIC GROUP // The Journal of Biological Chemistry. — 1964-11-01. — Т. 239. — С. 3630–3639. — ISSN 0021-9258. Архивировано 2 октября 2016 года.
  4. Hirokatsu Takatsu, Kei Owada, Kouichi Abe, Masahiro Nakano, Shiro Urano. Effect of vitamin E on learning and memory deficit in aged rats // Journal of Nutritional Science and Vitaminology. — 2009-01-01. — Т. 55, вып. 5. — С. 389–393. — ISSN 1881-7742. Архивировано 2 октября 2016 года.
Перейти к шаблону «Кофакторы ферментов»
Витамины
Не витамины
Биологически значимые элементы
  • Ca2+
  • Cu2+
  • Fe2+, Fe3+
  • Mg2+
  • Mn2+
  • Mo
  • Ni2+
  • Se
  • Zn2+
  • Co2+