1-Dekanol
1-Dekanol[1] | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | decil alkohol n-decil alkohol kaprinski alkohol epal 10 antak agens 504 | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 112-30-1 Y | ||
PubChem[2][3] | 8174 | ||
ChemSpider[4] | 7882 Y | ||
UNII | 89V4LX791F Y | ||
KEGG[5] | C01633 | ||
ChEBI | 28903 | ||
ChEMBL[6] | CHEMBL25363 Y | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C10H22O | ||
Molarna masa | 158,28 g/mol | ||
Agregatno stanje | Viskozna tečnost | ||
Gustina | 0,8297 g/cm3 | ||
Tačka topljenja | 6.4 °C, 280 K, 44 °F | ||
Tačka ključanja | 232.9 °C, 506 K, 451 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | Nije rastvoran | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | Oxford MSDS | ||
Tačka paljenja | 108 °C | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
1-Dekanol je masni alkohol pravo lanca sa deset atoma ugljenika i molekulskom formulom C10H21OH. On je bezbojna viskozna tečnost, koja je nerastvorna u i ima jak miris.[7]
Upotreba
Dekanol se koristi u proizvodnji plastifikatora, maziva, surfikanata i rastvarača.
Toksičnost
Dekanol uzrokuje iritaciju kože i očiju. Ako prsne na oči može da uzrokuje permanentno oštećenje. Inhalacija i gutanje mogu da budu štetni. On takođe može da deluje kao narkotik. On je štetan za životnu sredinu.[8]
Reference
- ↑ Susan Budavari, ur. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th izd.). Merck Publishing. ISBN 0-911910-13-1.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ ICSC [1]
- ↑ MSDS Safety Sheet [2] Arhivirano 2007-10-11 na Wayback Machine-u
Literatura
- p
- r
- u
Etanol • Propan-1-ol • Butanol/Izobutanol • 1-Pentanol • 1-Heksanol • 1-Heptanol
Masni alkohol: 1-Oktanol (C8) • 1-Nonanol (C9) • 1-Dekanol (C10) • Undekanol (C11) • Dodekanol (C12) • 1-Tetradekanol (C14) • Cetil alkohol (C16) • Stearil alkohol (C18) • Arahidil alkohol (C20) • Dokozanol (C22) • Tetrakozanol (C24) • Heksakozanol (C26) • Oktanozol (C28) • Triakontanol (C30)
Polikozanol
tert-Butanol • 2-Metil-2-butanol