1-Nonanol

1-Nonanol
Skeletal formula
Space-filling model
IUPAC ime
 
1-Nonanol
Drugi nazivi Pelargonijski alkohol; Nonil alkohol; n-Nonil alkohol
Identifikacija
CAS registarski broj 143-08-8 DaY
PubChem[1][2] 8914
ChemSpider[3] 8574 DaY
UNII NGK73Q6XMC DaY
DrugBank DB03143
KEGG[4] C14696
ChEBI 35986
ChEMBL[5] CHEMBL24563 DaY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
SMILES

OCCCCCCCCC

CCCCCCCCCO

InChI

InChI=1S/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3 DaY
Kod: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N DaY

InChI=1/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3
Kod: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYAC

Svojstva
Molekulska formula C9H20O
Molarna masa 144.25 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 0,83 g/cm3[6]
Tačka topljenja

-6 °C, 267 K, 21 °F ([6])

Tačka ključanja

214 °C, 487 K, 417 °F ([6])

Rastvorljivost u vodi 1 g/L[6]
Opasnost
Tačka paljenja 96 °C
LD50 3560 mg/kg (oralno, pacov)[7]
4680 mg/kg (koža, zec)[7]
Srodna jedinjenja
Srodna materije 2-Nonanol

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Nonanol je masni alkohol pravog lanca sa devet atoma ugljenika i molekulskom formulom CH3(CH2)8OH. On je bezbojna ili bledo žuta tečnost sa mirisom citrusa.

Nonanol se prirodno javlja u ulju pomorandži. Primarna upotreba nonanola je proizvodnja veštačkog limunovog ulja. Razni estri nonanola, kao što je nonil acetat, se koriste u proizvodnji parfema i začina.

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  7. ↑ 7,0 7,1 Opdyke, DL (1973). „Monographs on fragrance raw materials”. Food and Cosmetics Toxicology 11 (1): 95–115. DOI:10.1016/0015-6264(73)90065-5. PMID 4716134. 
  • p
  • r
  • u
(0°)Primarni alkoholi (1°)

Etanol • Propan-1-ol • Butanol/Izobutanol • 1-Pentanol • 1-Heksanol • 1-Heptanol
Masni alkohol: 1-Oktanol (C8) • 1-Nonanol (C9) • 1-Dekanol (C10) • Undekanol (C11) • Dodekanol (C12) • 1-Tetradekanol (C14) • Cetil alkohol (C16) • Stearil alkohol (C18) • Arahidil alkohol (C20) • Dokozanol (C22) • Tetrakozanol (C24) • Heksakozanol (C26) • Oktanozol (C28) • Triakontanol (C30)
Polikozanol

Sekondarni alkoholi (2°)Tercijarni alkoholi (3°)

tert-Butanol • 2-Metil-2-butanol

Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline