Hlorfenesin
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(3-(4-hlorofenoksi)-2-hidroksipropil)karbamat | |||
Klinički podaci | |||
AHFS/Drugs.com | Mikromedeks, detaljne potrošačke informacije | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 886-74-8 | ||
ATC kod | D01AE07 | ||
PubChem[1][2] | 2724 | ||
ChemSpider[3] | 2623 | ||
UNII | I670DAL4SZ ![]() | ||
KEGG[4] | D00770 | ||
ChEBI | CHEBI:3642 ![]() | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL607710 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C10H12ClNO4 | ||
Mol. masa | 245,660 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Fizički podaci | |||
Tačka topljenja | 86–92 °C (187–198 °F) | ||
Farmakokinetički podaci | |||
Izlučivanje | urine | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status |
Hlorfenesin (Maolate, Musil) je centralno delujući miorelaksant, koji se nekad koristio za tretiranje mišićnog bola i spazama.[6][7] Hlorfenesin nije više u upotrebi za te svrhe u većini razvijenih zemalja, jer su dostupni znatno bezbedniji spasmolitici poput benzodiazepina.
Drugi centralni efekti su sedacija, anksiolitičko dejstvo, i nesvestica. On takođe ima antifungalna i antibakterijska svojstva.[8]
Hemija
Hlorfenesin, 3-(4-hlorofenoksi)-1,2-propanediol, se može sintetisati slično metokarbamolu iz 3-(4-hlorofenoksi)-1,2-propanediola.[9][10][11]
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Okuyama S, Aihara H (1987). „Antinociceptive effect of chlorphenesin carbamate in adjuvant arthritic rats”. Research communications in chemical pathology and pharmacology 55 (2): 147–60. PMID 3823606.
- ↑ Kurachi M, Aihara H (1984). „Effect of a muscle relaxant, chlorphenesin carbamate, on the spinal neurons of rats”. Japanese journal of pharmacology 36 (1): 7–13. DOI:10.1254/jjp.36.7. PMID 6503049.
- ↑ ATC code D01AE07
- ↑ J.R. Collins, M. Richard, U.S. Patent 3.161.567 (1964)
- ↑ H.E. Perker, U.S. Patent 3.214.336 (1965)
- ↑ J. Forrest, W. Bradley, GB 628497 (1948)
Spoljašnje veze
![]() | Portal Medicina |
![]() | Portal Hemija |