N-Acetilglutaminska kiselina
N-Acetilglutaminska kiselina | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Acetilglutaminska kiselina | ||
Identifikacija | |||
Abrevijacija |
| ||
CAS registarski broj | 5817-08-3 Y, 19146-55-5 R Y, 1188-37-0 S Y | ||
PubChem[2][3] | 185, 1560015 R, 70914 S | ||
ChemSpider[4] | 180 Y, 1272049 R Y, 64077 S Y | ||
EINECS broj | 227-388-6 | ||
DrugBank | DB04075 | ||
KEGG[5] | C00624 | ||
MeSH | N-acetylglutamate | ||
ChEBI | 17533 | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | LZ9725000 S | ||
Bajlštajn | 1727473 S | ||
3DMet | B00147 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 Slika 2 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C7H11NO5 | ||
Molarna masa | 189.17 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | Beli kristali | ||
Gustina | 1 g mL−1 | ||
Tačka topljenja | 191-194 °C, 464-467 K, 376-381 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | 36 g L−1 | ||
Opasnost | |||
LD50 | >7 g kg−1 (oralno, pacov) | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna alkanoinske kiseline |
| ||
Srodna jedinjenja | |||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
N-Acetilglutaminska kiselina (NAcGlu) se biosintetiše iz glutaminske kiseline i acetil-CoA posredstvom enzima N-acetilglutamat sintaza. Arginin je aktivator ove reakcije.
Reverzna reakcija, hidroliza acetilne grupe, se katalizuje specifičnom hidrolazom.
NAcGlu aktivira karbamoil fosfat sintetazu u ciklusu ureje.
Reference
- ↑ „N-Acetyl-DL-glutamic acid - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005.. Identification. Pristupljeno 25. 6. 2012.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
Povezano
Spoljašnje veze
Portal Hemija |
- Diagram at biochemj.org