Sukcinimid
Sukcinimid | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Sukcinimid Imid sukcinske kiseline | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 123-56-8 ![]() | ||
PubChem[1][2] | 11439 | ||
ChemSpider[3] | 10955 ![]() | ||
UNII | 10X90O3503 ![]() | ||
ChEBI | 9307 | ||
ChEMBL[4] | CHEMBL275661 ![]() | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | WN2200000 | ||
ATC code | G04BX10 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H5NO2 | ||
Molarna masa | 99.09 g mol−1 | ||
Agregatno stanje | Beli kristalni prah | ||
Gustina | 1,41 g/cm3 | ||
Tačka topljenja | 125-127 °C, 398-400 K, 257-261 °F | ||
Tačka ključanja | 287-289 °C, 560-562 K, 549-552 °F | ||
Rastvorljivost u vodi | 1 g/3 mL | ||
pKa | 9,5 | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | External MSDS | ||
Opasnost u toku rada | Iritant blago zapaljiv | ||
R i S oznake | S24/25 S28 S37 S45 | ||
LD50 | 14 g/kg (pacov, oralno)[5] | ||
Srodna jedinjenja | |||
Srodna Imidi | Maleimid, N-hlorosukcinimid, N-bromosukcinimid | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Sukcinimid je ciklični imid sa formulom C4H5NO2. On se koristi u mnoštvu organskih sinteza, kao i u industrjskim procesima posrebravanja.[6][7]
Sukcinimidi
Sukcinimidi su jedinjenja koja sadrže sukcinimidnu grupu. Ta jedinjenja imaju široku primenu. Neki od njih se koriste kao antikonvulsanti, uključujući etosuksimid, fensuksimid, i mesuksimid. Sukcinimidi se takođe koriste za formiranje kovalentnih veza između proteina ili peptida i plastike, što je korisno u mnoštvu tehnika za testiranje.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Susan Budavari, ur. (1996). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12th izd.). Merck. str. 9040. ISBN 0-911910-12-3.
- ↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
- ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
Povezano
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |