Sukralfat
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
[({[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis({[(dihidroksialumanil)oksi]sulfonil}oksi)-6-[({[(dihidroksialumanil) oksi]sulfonil}oksi)metil]-2- {[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-tris({[(dihidroksialumanil)oksi]sulfonil}oksi)- 2-[({[(dihidroksialumanil)oksi]sulfonil}oksi)metil]oksolan-2-il]oksi}oksan-3-il]oksi}sulfonil)oksi] alumanediol | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Antepsin, Apo-sucralfate, Carafate, Sucramal | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 54182-58-0 | ||
ATC kod | A02BX02 | ||
DrugBank | DB00364 | ||
KEGG[1] | C07314 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C11H28O51S8 | ||
Mol. masa | 1448.682 | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Poluvreme eliminacije | Nepoznato | ||
Izlučivanje | Urinom | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | |||
Način primene | Oralno |
Sukralfat je bazni aluminijumski komplex sulfatisane saharoze.[2][3][4]
Reference
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Rees WD: Mechanisms of gastroduodenal protection by sucralfate. Am J Med. 1991 Aug 8;91(2A):58S-63S. PMID 1715673
- ↑ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035-41. PMID 21059682.
- ↑ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Res 36 (Database issue): D901-6. PMID 18048412.
Spoljašnje veze
![]() | Portal Medicina |
![]() | Portal Hemija |
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/15px-Commons-logo.svg.png)
Sukralfat na Wikimedijinoj ostavi
- Sucralfate