Dehloran plus
Identifikacija | |
---|---|
| |
3D model (Jmol) |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.033.575 |
PubChem[1][2] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C18H12Cl12 | |
Molarna masa | 653,724 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Reference infokutije | |
Dehloran plus (skraćeno DDC-CO[3]) jeste organsko jedinjenje, koje sadrži 18 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 653,724 Da. Dechlorane plus je polihlorinisani retardant plamena, koji proizvodi preduzeće Oxychem. Ovo jedinjenje se formira Dils-Alderovom reakcijom dva ekvivalenta heksahlorociklopentadiena sa jednim ekvivalentom ciklooktadiena. sin i anti izomeri se formiraju u približnom odnosu 1:3.[4][5]
- sin izomer
- anti izomer
Osobine
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 0 |
Broj donora vodonika | 0 |
Broj rotacionih veza | 0 |
Particioni koeficijent[6] (ALogP) | 8,2 |
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) | -14,5 |
Polarna površina[8] (PSA, Å2) | 0,0 |
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Bergman, Å.; Rydén, A.; Law, R. J.; De Boer, J.; Covaci, A.; Alaee, M.; Birnbaum, L.; Petreas, M.; Rose, M.; Sakai, S.; Van Den Eede, N.; Van Der Veen, I. (2012). „A novel abbreviation standard for organobromine, organochlorine and organophosphorus flame retardants and some characteristics of the chemicals”. Environment International. 49: 57. doi:10.1016/j.envint.2012.08.003.
- ^ Sverko, E.; Tomy, G. T.; Reiner, E. J.; Li, Y. F.; McCarry, B. E.; Arnot, J. A.; Law, R. J.; Hites, R. A. (2011). „Dechlorane Plus and Related Compounds in the Environment: A Review”. Environmental Science & Technology. 45 (12): 5088. doi:10.1021/es2003028.
- ^ Garcia, J. G.; Fronczek, F. R.; McLaughlin, M. L. (1991). „Tandem reverse-electron-demand diels-alder reactions of 1,5-cyclooctadiene”. Tetrahedron Letters. 32 (28): 3289. doi:10.1016/S0040-4039(00)92688-1.
- ^ Ghose, A.K., Viswanadhan V.N., and Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. Архивирано из оригинала 22. 07. 2014. г. Приступљено 12. 06. 2016. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Literatura
- Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
- Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.
Spoljašnje veze
Dehloran plus на Викимедијиној остави.
- Dechlorane plus