Eritroza
![]() D-Erythrose | |
![]() L-Erythrose | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC nazivs (2R,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (D) (2S,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal (L) | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.008.643 |
PubChem[2][3] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C4H8O4 | |
Molarna masa | 120,10 g·mol−1 |
Agregatno stanje | Sirup |
Rastvorljivost u vodi | Veoma rastvorna |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Eritroza je tetrozni ugljeni hidrat sa hemijskom formulom C4H8O4. Ona sadrži jednu aldehidnu grupu i stoga je član familije aldoza.[4] Prirodni izomer je D-eritroza.
Literatura
- ^ Merck Index, 11th Edition, 3637
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ „Carbohydrates”.
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Tipovi ugljenih hidrata
Trioze | |
---|---|
Tetroze |
|
Pentoze |
|
Heksoze | |
>6 |