Roksatidin
IUPAC ime | |
---|---|
2-okso-2-(3-[3-(piperidin-1-ilmetil)fenoksi]propilamino)etil acetat | |
Klinički podaci | |
Način primene | Oralno |
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 80–90% |
Vezivanje proteina | 5–7% |
Metabolizam | Hepatička deacetilacija Minje učešće CYP2D6 i CYP2A6 |
Poluvreme eliminacije | 5–7 sata |
Izlučivanje | Renalno |
Identifikatori | |
CAS broj | 78628-28-1 Y |
ATC kod | A02BA06 (WHO) |
PubChem | CID 5105 |
DrugBank | DB08806 Y |
ChemSpider | 4926 Y |
UNII | IV9VHT3YUM Y |
KEGG | D08495 Y |
ChEMBL | CHEMBL46102 Y |
Hemijski podaci | |
Formula | C19H28N2O4 |
Molarna masa | 348,437 g/mol |
| |
| |
Roksatidin acetat je specifični i kompetitivni antagonist H2 receptora. Antisekretorno dejstvo roksatidin acetata je posredovano njegovim glavnim metabolitom, roksatidinom.
Farmakodinamičke studije su pokazale da je 150 mg roksatidin acetata optimalno u suzbijanju sekrecije želudačne kiseline.[1]
Reference
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
VMAT |
---|
HDC | |
---|---|
HNMT | |
DAO | Inhibitori: Aminoguanidin |
Endogeni | Histamin; Prekursori: L-Histidin; Kofaktori: Vitamin B6 |
---|
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |