4-Nitrobenzoik asit
Adlandırmalar | |
---|---|
4-Nitrobenzoik asit | |
Diğer adlar p-Nitrobenzoik asit | |
Tanımlayıcılar | |
| |
3D model (JSmol) |
|
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.000.479 |
PubChem CID |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
Özellikler | |
Molekül formülü | C7H5NO4 |
Molekül kütlesi | 167.1189 gr/mol[1] |
Görünüm | Açık sarı kristal toz[2] |
Yoğunluk | 1.58[2] |
Erime noktası | 237 °C[2] |
Kaynama noktası | Süblimleşir[2] |
Çözünürlük (su içinde) | <0.1 gr/100 mL 26 °C’de[3] |
Asitlik (pKa) | 3.41 (suda),[4] 9.1 (DMSO'da)[5] |
-78.81•10−6 cm3/mol | |
Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen bileşikler | Benzoik asit Nitrobenzen Antranilik asit 3,5-Dinitrobenzoik asit, 3-Nitrobenzoik asit, 2-Nitrobenzoik asit |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Bilgi kutusu kaynakları |
4-Nitrobenzoik asit C6H4(NO2)CO2H formül üne sahip bir organik bileşiktir. Soluk sarı renkli bir katıdır. Anestezik prokain ve folik asitin öncül maddesi olan 4-nitrobenzoil klorür kimyasal bileşiğinin öncül maddesidir. Aynı zamanda, 4-aminobenzoik asit kimyasal bileşiğinin öncül maddesidir.[6]
Üretimi
4-Nitrobenzoik asit oksitleyici olarak oksijen veya dikromat kullanılarak 4-nitrotoluen in yükseltgenmesi ile hazırlanır.[7]
Alternatif olarak, polistirenin nitrolanmasının ardından yer değişen alkilin oksidasyonu ile hazırlanmıştır. Bu yöntem, orto pozisyonlarının polimerdeki ana atom zinciri tarafından yapısal olarak korunmasından dolayı gelişmiş para/orto seçiciliğiyle devam ediyor.
Güvenlik
Bu bileşiğin sıçan LD50 si 1960 mg/kg’dır.[8]
Yararlanılan kaynaklar
- ^ "4-nitrobenzoic acid - PubChem Public Chemical Database". 25 Ekim 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010.
- ^ a b c d "Safety data for p-nitrobenzoic acid". 27 Mayıs 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010.
- ^ "p-Nitrobenzoic acid". 7 Mayıs 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010.
- ^ "Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases". 18 Ağustos 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010.
- ^ "Bordwell pKa Table (Acidity in DMSO)". 24 Aralık 2001 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010.
- ^ Takao Maki, Kazuo Takeda (2002). "Benzoic Acid and Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_555. .
- ^ O. Kamm, A. O. Matthews (1922). "p-Nitrobenzoic Acid". Org. Synth. Cilt 2. s. 53. doi:10.15227/orgsyn.002.0053.
- ^ "Material Safety Data Sheet - P-nitrobenzoic acid MSDS". 7 Ağustos 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2010.