Famotidin
![]() | |
Klinik verisi | |
---|---|
Gebelik kategorisi |
|
Uygulama yolu | Oral,iv |
Farmakokinetik veri | |
Biyoyararlanım | %20-%66 |
Protein bağlanma | %10-%28 |
Eliminasyon yarı ömrü | 2.5-4 saat |
Tanımlayıcılar | |
| |
CAS Numarası |
|
PubChem CID |
|
DrugBank |
|
CompTox Bilgi Paneli (EPA) |
|
ECHA Bilgi Kartı | 100.116.793 ![]() |
Kimyasal ve fiziksel veriler | |
Formül | C8H15N7O2S3 |
Mol kütlesi | 337.449 |
Famotidin, bir H2-reseptör antagonistidir ve gastrik asit sekresyonunu inhibe eder.
Farmakolojik özellikleri
Hem asit konsantrasyonunu hem de gastrik sekresyon hacmini azaltır. Famotidin bazal ve nokturnal gastrik sekresyonu inhibe ettiği gibi gıdalarla ve pentagastrin ile uyarılmış asit sekresyonunu da inhibe eder. Famotidin açlık veya tokluk serum gastrin düzeylerini minimal düzeyde etkiler. Famotidinin biyoyararlığı % 40-45 kadardır. Oral uygulamadan 1-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyona ulaşır. Eliminasyon yarılanma ömrü 2.5-3.5 saattir. Famotidin karaciğer ve böbrekler (% 65-70 oranında) yolu ile itrah edilir. Verilen dozun % 20-30’u değişmemiş olarak atılır.
Endikasyonları
- Duodenum ülseri,
- Tekrarlayan duodenum ülseri,
- Benign gastrik ülser,
- Patolojik hipersekretuar durumlar (Zollinger-Ellison sendromu ve multipl endokrin adenoma gibi).
Kontrendikasyonları
Famotidine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.